ఆటో ఇమ్యూన్ ప్యాంక్రియాటైటిస్ (AIP) అనేది కొత్తగా కనుగొనబడిన దీర్ఘకాలిక ప్యాంక్రియాటైటిస్ రకం, ఇది ప్యాంక్రియాటిక్ కార్సినోమా నుండి వేరు చేయడం కష్టం. ఆటో ఇమ్యూన్ ప్యాంక్రియాటైటిస్ (AIP) కార్టికోస్టెరాయిడ్స్, ముఖ్యంగా ప్రిడ్నిసోన్తో చికిత్సకు ప్రతిస్పందిస్తుందని కనుగొనబడింది. ఈ రోజుల్లో ఇది హైపర్-IgG4 వ్యాధి యొక్క ఒక రూపంగా పరిగణించబడుతుంది. AIPలో రెండు వర్గాలు ఉన్నాయి: రకాలు 1 మరియు టైప్ 2 ఒక్కొక్కటి వేర్వేరు క్లినికల్ ప్రొఫైల్లతో ఉంటాయి. టైప్ 1 AIP రోగులు వృద్ధులు మరియు అధిక పునఃస్థితి రేటును కలిగి ఉంటారు, కానీ టైప్ 2 AIP ఉన్న రోగులు పునఃస్థితిని అనుభవించరు మరియు చిన్నవారుగా ఉంటారు. AIP దీర్ఘకాలిక మనుగడను ప్రభావితం చేయదు.