Jiayi G1, Zhengxia L, మరియు Xiang
కరోనరీ ఆర్టరీ డిసీజ్ (CAD) అనేది ప్రపంచవ్యాప్తంగా ప్రజలలో అనారోగ్యం మరియు మరణానికి ప్రధాన కారణం. ఇటీవలి సంవత్సరాలలో, సైటోకిన్ జన్యు పాలిమార్ఫిజం ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరణ మరియు ప్రోటీన్ పనితీరును మార్చగలదని, తద్వారా CADలో వారి పాత్రను ప్రభావితం చేస్తుందని అనేక అధ్యయనాలు చూపించాయి. ఇంటర్లుకిన్ (IL)-1β అనేది క్లాసికల్ ఇన్ఫ్లమేటరీ కారకం, మరియు IL-1β యొక్క జన్యు పరివర్తన CAD సంభవించడం మరియు అభివృద్ధి చేయడంలో చాలా ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. ఈ కాగితంలో, గతంలో నివేదించబడిన IL-1β జన్యు పాలిమార్ఫిజం మరియు CAD మధ్య సంబంధం సేకరించబడుతుంది మరియు క్లుప్తంగా సంగ్రహించబడుతుంది. ఈ ఫలితాలు CAD యొక్క ముందస్తు రోగనిర్ధారణ మరియు చికిత్స కోసం సూచనను అందించగలవని భావిస్తున్నారు.
సంక్షిప్తాలు: CAD: కరోనరీ ఆర్టరీ డిసీజ్; IL: ఇంటర్లుకిన్; CYP17A1: సైటోక్రోమ్ P450, కుటుంబం 17: సబ్ఫ్యామిలీ A, పాలీపెప్టైడ్ 1; MT2A: Metallothionein2A; RBP4: రెటీనా బైండింగ్ ప్రోటీన్ 4; MMP-1: మ్యాట్రిక్స్ మెటల్లో ప్రొటీనేజ్-1; SNP: సింగిల్ న్యూక్లియోటైడ్ పాలిమార్ఫిజం; CRP: C-రియాక్టివ్ ప్రోటీన్ ఇంట్రడక్షన్ కార్డియోవాస్కులర్ డిసీజ్ అనేది ఒక సంక్లిష్ట వ్యాధి, ఇది చైనాతో సహా ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఉన్న ప్రజలలో అనారోగ్యం మరియు మరణాలకు ప్రధాన కారణం. కరోనరీ ఆర్టరీ వ్యాధి (CAD) అనేది అథెరోస్క్లెరోసిస్తో సంబంధం ఉన్న అత్యంత సాధారణ గుండె జబ్బు. ఇది సంక్లిష్టమైన, బహుళ-దశల, బహుళ-కారకం (జన్యు మరియు పర్యావరణ కారకాలతో సహా) ప్రక్రియ అధిక రక్తపోటు, హైపర్లిపిడెమియా, మధుమేహం మరియు ధూమపానం CAD అభివృద్ధిలో కీలక పాత్ర పోషిస్తున్నట్లు నివేదించబడింది [4]. అయినప్పటికీ, పర్యావరణ కారకాలు CAD ప్రమాదాన్ని ఉత్తమంగా అంచనా వేయవు. జన్యు వైవిధ్యం CAD అభివృద్ధిని బాగా ప్రభావితం చేస్తుందని పెద్ద సంఖ్యలో అధ్యయనాలు చూపించాయి మరియు CAD అభివృద్ధిలో సైటోక్రోమ్ P450, ఫ్యామిలీ 17, సబ్ఫ్యామిలీ A, పాలీపెప్టైడ్ 1 (CYP17A1) వంటి అనేక జన్యు పాలిమార్ఫిజమ్లు ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి. టోల్ లాంటి గ్రాహకాలు, మెటాలోథియోనిన్-2A (MT2A), రెటినాల్ బైండింగ్ ప్రోటీన్ 4 (RBP4), మరియు మ్యాట్రిక్స్ మెటాలోప్రొటీనేస్-1 (MMP-1) . వాపు అథెరోస్క్లెరోసిస్ యొక్క పురోగతిని ప్రభావితం చేస్తుందని నివేదించబడింది మరియు న్యూట్రోఫిల్స్, లింఫోసైట్లు మరియు యాంటిజెన్-ప్రెజెంటింగ్ కణాల (డెన్డ్రిటిక్ కణాలు మరియు మోనోసైట్/మాక్రోఫేజ్ వంశాలు) వలసలలో సైటోకిన్లు పాల్గొంటాయి. సైటోకిన్ జన్యువు యొక్క పాలిమార్ఫిజమ్లు ప్రోటీన్ యొక్క వ్యక్తీకరణ మరియు పనితీరును మార్చగలవు, తద్వారా CAD ప్రక్రియలో వారి పాత్రను ప్రభావితం చేస్తుంది. ప్రత్యేకంగా, IL-1β, IL-1α, IL-6, IL-10, IL-16, IL-18 మరియు IL-23A వంటి ఇంటర్లుకిన్ జన్యువులలో జన్యు వైవిధ్యం అభివృద్ధిని ప్రభావితం చేస్తుందని మునుపటి అధ్యయనాలు చూపించాయి. CAD. అలాగే, జన్యు వైవిధ్యాలు CAD సంభవించే మరియు అభివృద్ధిలో ముందుగానే జోక్యం చేసుకోవడానికి CAD ప్రమాదాలను అంచనా వేయడానికి మరియు గుర్తించడంలో సహాయపడతాయి. IL-1 β యొక్క జన్యు వైవిధ్యం CAD సంభవించడం మరియు అభివృద్ధి చేయడంలో చాలా ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది.
ఈ కాగితంలో, గతంలో నివేదించబడిన IL-1 β జన్యు పాలిమార్ఫిజం మరియు CAD మధ్య సంబంధం సేకరించబడుతుంది మరియు క్లుప్తంగా సంగ్రహించబడుతుంది. ఈ ఫలితాలు CAD యొక్క ముందస్తు రోగనిర్ధారణ మరియు చికిత్స కోసం సూచనను అందించగలవని భావిస్తున్నారు. IL-1β-511 మరియు CAD IL-1 β ప్రమోటర్పై -511 C/T (rs16944) పాలిమార్ఫిజం అనేది H ఎలిక్ ఒబాక్టర్ప్ ylo ri ద్వారా ప్రేరేపించబడిన దీర్ఘకాలిక హైపోక్లోరైట్ ప్రతిచర్య వంటి అనేక తాపజనక సంబంధిత వ్యాధులతో సంబంధం కలిగి ఉందని నివేదించబడింది. , గ్యాస్ట్రిక్ క్యాన్సర్, అల్జీమర్స్ వ్యాధి మరియు అల్జీమర్స్ వ్యాధి మెనింగోకోకల్ వ్యాధి . IL-1β-511 C/T యొక్క పాలీమార్ఫిజం కొన్ని జనాభాలో అథెరోస్క్లెరోసిస్తో సంబంధం కలిగి ఉందని ఇతర అధ్యయనాలు చూపించాయి. జాంగ్ మరియు ఇతరులు. -511 C/T యొక్క పాలీమార్ఫిజం 2006లో నివేదించబడింది
కీలకపదాలు: కరోనరీ ఆర్టరీ వ్యాధి; ఇంటర్లుకిన్-1β; జన్యు పాలిమార్ఫిజం; సింగిల్ న్యూక్లియోటైడ్ పాలిమార్ఫిజం