వైభవ్ భోంస్లే*
ప్రపంచవ్యాప్తంగా వైద్య పరికరాల నియంత్రణ చాలా వైవిధ్యమైనది, సమగ్రమైనది నుండి ఏదీ లేదు. వైద్య పరికరాల వినియోగం పెరుగుతున్న నేపథ్యంలో, పరికరాలు సురక్షితంగా, బాగా పరిశోధించబడినవి మరియు కనీసం అవాంఛనీయ ప్రతిచర్యలు ఉన్నాయని నిర్ధారించడానికి ఖచ్చితమైన మరియు నిర్దిష్ట నియంత్రణ ప్రమాణాలు అవసరం. ఇటీవలి దశాబ్దాల కాలంలో వైద్య పరికరాల సంఖ్య, పరిధి మరియు సంక్లిష్టత మెరుగుపడింది. రెగ్యులేటరీ డాక్యుమెంటేషన్‌కు మరింత స్థిరమైన విధానం అవసరం గురించి పెరుగుతున్న అవగాహన కారణంగా ఈ పరికరాల నిబంధనలు కూడా అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి. ఇది ఒకటి కంటే ఎక్కువ రాష్ట్రాల్లో ఉత్పత్తిని విక్రయించే తయారీదారులకు మరియు నియంత్రణను ప్రవేశపెట్టే రాష్ట్రాలకు సహాయపడుతుంది. వైద్య పరికరాల విషయానికొస్తే, UAE అనేది దిగుమతి ఆధారిత మార్కెట్, ఇది దేశం యొక్క విస్తరించిన ఆరోగ్య సంరక్షణ మౌలిక సదుపాయాలకు అనుగుణంగా వేగంగా అభివృద్ధి చెందుతోంది. పౌరులు, వలసదారులు మరియు వైద్య పర్యాటకులకు దేశవ్యాప్త ఆరోగ్య సంరక్షణ పరిష్కారాలను అందించడానికి ప్రభుత్వ అధికారం మరియు ప్రైవేట్ ఆరోగ్య సంరక్షణ విభాగాలు పెట్టుబడి పెడుతున్నాయి. UAE మరియు ఇతర GCC దేశాలలో ఆరోగ్య సేవల ఆవశ్యకత రాబోయే రెండు దశాబ్దాలలో 240% పెరుగుతుందని అంచనా వేసిన ఒక అధ్యయనం ఆధారంగా రూపొందించబడింది. హెల్త్‌కేర్ ఎమిరేట్ మరియు ఫెడరల్ స్థాయి రెండింటిలోనూ నియంత్రించబడుతుంది. నమోదు UAE-మినిస్ట్రీ ఆఫ్ హెల్త్ (MOH)చే నియంత్రించబడుతుంది మరియు ఇది ఉత్పత్తి నాణ్యత, భద్రత మరియు ప్రభావం మధ్య సమతుల్యతను కొనసాగించే లక్ష్యంతో ఉంది. UAE నియంత్రణ ప్రకారం ప్రధాన సూత్రం యునైటెడ్ అరబ్ ఎమిరేట్స్ మార్కెట్‌లో చట్టబద్ధంగా పంపిణీ చేయడానికి MOHతో అన్ని మందులు మరియు వైద్య పరికరాల నమోదును అమలు చేయడం. ఈ సమీక్ష కథనం UAE ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖలోని నియమాలు, నిబంధనలు మరియు అవసరాల యొక్క స్థూలదృష్టిని సంగ్రహిస్తుంది.
English 
Spanish 
Chinese 
Russian 
German 
French 
Japanese 
Portuguese 
Hindi