అమెరికన్ జర్నల్ ఆఫ్ డ్రగ్ డెలివరీ అండ్ థెరప్యూటిక్స్ అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

పేలవంగా కరిగే డ్రగ్స్ యొక్క ద్రావణీయత మెరుగుదల: నానోసస్పెన్షన్‌లను అభివృద్ధి చేయడానికి ప్రయోగ విధానం రూపకల్పన

ఆల్ప్టగ్ కరకుచుక్

కరిగిపోయే సామర్థ్యం, ​​గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద సౌండ్‌నెస్, కరిగిపోయే సారూప్యత, ఎక్సిపియెంట్ మరియు ఫోటోస్టెబిలిటీ వంటి సరిహద్దుల పరిధి ఔషధాల ప్రభావవంతమైన ప్రణాళికలో ప్రాథమిక పనిని కలిగి ఉంటుంది. ఇప్పటి వరకు, 40% కంటే ఎక్కువ కొత్త సింథటిక్ ఎలిమెంట్‌లు ఔషధాలను బహిర్గతం చేసే కార్యక్రమాల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడుతున్నాయి, అవి లిపోఫిలిక్ లేదా అసమర్థమైన నీటి-సాల్వెంట్ మిశ్రమాలు. ఔషధాల తక్కువ సాల్వెన్సీ మరియు తక్కువ జీవ లభ్యత సమస్యలను పరిష్కరించడానికి అనేక ప్రణాళిక విధానాలు అందుబాటులో ఉన్నాయి. ఆచార పద్దతులు మైక్రోనైజేషన్, జిడ్డైన అమరికల వినియోగం, ఎంట్రన్స్ ఎన్‌హాన్సర్ లేదా కాసాల్వెంట్‌ల వినియోగం, సర్ఫ్యాక్టెంట్ స్కాటరింగ్ స్ట్రాటజీ, సాల్ట్ డెవలప్‌మెంట్, అవపాతం మరియు మొదలైనవి ఉన్నాయి. అయినప్పటికీ, ఈ వ్యూహాలు సరిపోని ద్రావణి మందుల కోసం సాల్వెన్సీ మెరుగుదలలో పరిమిత ప్రయోజనాన్ని కలిగి ఉంటాయి. అదనపు పద్దతులు లైపోజోమ్‌లు, ఘనపదార్థాల వెదజల్లడం, ఎమల్షన్ మరియు మైక్రోఎమల్షన్ వ్యూహాలు మరియు సైక్లోడెక్స్ట్రిన్‌లతో కూడిన పరిగణన భవనాలు వంటి వెసిక్యులర్ ఫ్రేమ్‌వర్క్, ఇవి మందుల రవాణా ఫ్రేమ్‌వర్క్‌గా ప్రయోజనకరమైన ప్రభావాన్ని చూపుతాయి, అయితే ఈ ప్రక్రియల యొక్క తీవ్రమైన సమస్యలు అన్ని మందులకు సంబంధించిన అన్నింటిని కలుపుకొని పోవడం. ఔషధ పరమాణువుల యొక్క పేలవమైన ద్రవ సాల్వెన్సీ సమస్యలు నోటి లేదా డెర్మల్ కోర్సు ద్వారా ప్రశాంతత నిలుపుదలని పరిమితం చేస్తాయి మరియు హైడ్రోఫోబిసిటీ కారణంగా జీవ లభ్యత తగ్గుతుంది. అదనంగా, తగిన చర్య తీసుకోవడానికి సాల్వెన్సీని నిర్మించడానికి సరిపోని కరిగిపోయే మందులను గుర్తించడం ఒక ప్రధాన సవాలు. అధిక నిర్గమాంశ స్క్రీనింగ్ ద్వారా లక్ష్య-గ్రాహక జ్యామితికి వస్తున్న కొంతమంది కొత్త మందుల దరఖాస్తుదారులు, అధిక ఉప-అణు ద్రవ్యరాశి మరియు అధిక లాగ్ P గౌరవాన్ని కలిగి ఉన్నారు, ఇది కరగని స్థితిని పెంచుతుంది.

బయోఫార్మాస్యూటికల్ వర్గీకరణ వ్యవస్థ ప్రకారం, క్లాస్ II మరియు IV మందులు అసమర్థమైన ద్రావణిగా పరిగణించబడతాయి. భౌతిక మార్పులు (మైక్రోనైజేషన్, పాలిమార్ఫ్ డెవలప్‌మెంట్, స్ట్రాంగ్ స్కాటరింగ్‌లు, సైక్లోడెక్స్ట్రిన్ బిల్డింగ్‌లు, సహజంగా కరిగిపోయే వాటి వినియోగం), సమ్మేళనం సర్దుబాట్లు (ప్రొడ్రగ్ ప్లానింగ్, సాల్ట్ స్ట్రక్చర్‌లు) లేదా నానోటెక్నాలజికల్ విధానాలు (మైసెల్‌లు, లిప్‌సోమ్‌లు, నానోమల్షన్స్ మరియు మొదలైనవి) తక్కువ నీటిని ఓడించడానికి పరిగణించబడతాయి. రద్దు సమస్యలు. భౌతిక మరియు సమ్మేళనం మార్పులు కొన్ని లోపాలను కలిగి ఉంటాయి, ఉదాహరణకు, ప్రతి ఔషధ డైనమిక్ పదార్థానికి సంబంధించినవి కావు, తగినంత విస్తరించిన ఇమ్మర్షన్ సాల్వెన్సీని ఇవ్వకపోవడం లేదా చర్యను కోల్పోవడం. నానోటెక్నాలజీని ముందుగా చిత్రీకరించిన విభిన్న పద్ధతులకు సంబంధించిన సమస్యలను జాగ్రత్తగా చూసుకోవడానికి ఉపయోగించుకోవచ్చు. నానోటెక్నాలజీ 10-9 మీ నానోస్కేల్‌లో చేసిన సైన్స్ మరియు డిజైనింగ్‌గా వర్గీకరించబడింది.

In the most recent years, it is viewed as that tranquilize nanosuspensions are one the best ways to deal with figure ineffectively dissolvable mixes. Nanosuspensions are scattered frameworks which have nanometer extend, normally 200-600 nm, unadulterated medication particles. They contain least measure of settling specialists, for example, surfactants as well as polymers. Nanosuspensions can be delivered by precipitation, wet processing, high weight homogenization, or blend of these strategies. With remarkable properties of nanosuspensions by giving expanded surface region of medication articles, they can improve immersion solvency and disintegration pace of ineffectively dissolvable medications and thus oral or dermal bioavailability. The medication microparticles/micronized sedate powder is moved to tranquilize nanoparticles by methods like Bottom-Up Technology and Top-Down Technology. Nanosuspensions are submicron colloidal scatterings of nanosized tranquilize particles balanced out by surfactants. Nanosuspensions comprise of the ineffectively water-dissolvable medication with no grid material suspended in scattering. These can be utilized to upgrade the dissolvability of medications that are ineffectively solvent in water just as lipid media. Because of expanded solvency, the pace of flooding of the dynamic compound increments and the most extreme plasma level is arrived at quicker. This methodology is helpful for particles with helpless solvency, helpless porousness, or both, which represents a critical test for the formulators. The diminished molecule size delivers the chance of intravenous organization of inadequately dissolvable medications with no bar of the blood vessels. The suspensions can likewise be lyophilized and into a strong lattice. Aside from these points of interest, it additionally has the upsides of fluid definitions over others. Pharmaceutical nanosuspensions of medications are nanosized, heterogeneous watery scatterings of insoluble medication particles balanced out by surfactants. Conversely, nanoparticles are either polymeric or lipid colloidal transporters of medications. Nanosuspension procedure is the main alternative accessible, when a medication atom has numerous inconveniences, for example, failure to shape salt, huge sub-atomic weight and portion, high log P and softening point that obstruct them in creating appropriate details. Nanosuspensions can fathom such extraordinary medication conveyance issues related with the dynamic pharmaceutical fixings (API) by holding it in a translucent state while empower them with expanded medication stacking during detailing advancement. Obliging enormous medication sum with least portion volume has extra advantages in parenteral and ophthalmic medication conveyance framework inferable from the minimization of unnecessary utilization of unsafe non-watery solvents and extraordinary pH. Different focal points incorporate expanded dependability, continued arrival of medication, expanded viability through tissue focusing on, least first pass digestion and profound lung affidavit. The soundness of the submicron particles accomplished in the nanosuspension is for the most part ascribed to the uniform molecule size, which is shaped by various assembling procedures. Particles of nanosuspensions must stay unaltered in size all through its timeframe of realistic usability else it can start unconstrained precious stone development. In this manner, keeping up the uniform molecule size dispersion can frustrates the nearness of differing immersion dissolvability and accordingly repress any precious stone development because of Oswald aging impact. Nanosuspension of the medication can likewise be accomplished by weakening of emulsion, along these lines causing full dissemination of scattered stage into the constant stage bringing about the creation of nanosuspension. Microemulsion can be treated in comparative way for the creation of nanosuspensions. The impact of globule size and measure of surfactant (s) on the medication take-up of inward stage ought to be analyzed to create ideal medication stacking. Nanosuspension created by such strategies must be cleared from following solvents and different fixings by methods for ultrafiltration procedure to make it helpful for organization. Lyophilization of the nanosuspensions will be done to improve the physical and synthetic soundness and to conquer the incongruencies between the different detailing segments. Sanitization of the nanosuspensions should be possible either by film filtration (< 0.22 μm), steam heat cleansing or gamma illumination. Writing proposes that enhancement of base up nanosuspension approach requires fitting choice and setting appropriate convergence of excipients, for example, surfactant and polymer.

డిజైన్ ద్వారా క్వాలిటీ యొక్క నిర్దిష్ట సామర్థ్యాన్ని డిజైన్ ఆఫ్ ఎక్స్‌పెరిమెంట్ (DoE) అంటారు. DoE విధానం ప్రణాళిక భూభాగంలోని కారకాల మధ్య అనుబంధాలను వాస్తవికంగా విశ్లేషిస్తుంది మరియు ఆదర్శ ఐటెమ్ లక్షణాలను పరిగణనలోకి తీసుకోవడం ద్వారా నిర్వచనాల పురోగమనాన్ని శక్తివంతం చేస్తుంది. నానోసస్పెన్షన్ ప్లాన్‌ను రూపొందించడంలో DoE విధానం సహాయం చేస్తుంది, ఇది పరీక్షల పరిమాణాన్ని తగ్గించడం ద్వారా ఖర్చు మరియు సమర్థవంతమైనది.