జన్యువులు మరియు ప్రోటీన్లలో పరిశోధన అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

తీవ్రమైన మైలోయిడ్ లుకేమియాతో ఈజిప్షియన్ రోగులలో CD 90, 96, 117 మరియు 123 యొక్క వ్యక్తీకరణ యొక్క ప్రాముఖ్యత, రోగ నిరూపణ మరియు చికిత్సకు ప్రతిస్పందన

 సహర్ కె హుస్సేన్1, అహ్మద్ ఎ షమ్స్ ఎల్ దీన్1, నోహైర్ సోలిమాన్1, కరీమాన్ జి మహమ్మద్1, మార్వా టి అషూర్1, నోహా వై ఇబ్రహీం2, అహ్మద్ ఎ మహ్మద్3, అమల్ ఎస్ నస్ర్1,*

 తీవ్రమైన మైలోయిడ్ లుకేమియా ఉన్న వయోజన రోగుల నుండి ఎముక మజ్జ లేదా పరిధీయ రక్తంలో CD 90, 96,117 మరియు 123 యొక్క వ్యక్తీకరణ నమూనాను పరిశోధించడం మరియు రోగనిర్ధారణ మరియు రోగనిర్ధారణ కోసం వాటిని గుర్తులుగా ఉపయోగించడం. రోగులు మరియు పద్ధతులు: ములి-కలర్ ఫ్లోసైటోమెట్రీని ఉపయోగించి, ప్రాథమిక రోగ నిర్ధారణలో AML రోగులలో [CD34+/CD38-] సెల్ జనాభాలో CD90, 96, 117 మరియు 123 యొక్క వ్యక్తీకరణను మేము విశ్లేషించాము. ఫలితాలు: నియంత్రణ సమూహం కంటే AML కేసులలోని [CD34+/CD38-] కణాలలో CD90+ కణాల శాతం తక్కువగా ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది, అయితే ఈ వ్యత్యాసం ఎటువంటి గణాంక ప్రాముఖ్యతను చేరుకోలేదు (p విలువ=0.06), CD96+ కణాల శాతం CD34+CD38- కణాలలో నియంత్రణ సమూహం కంటే AML కేసుల్లో ఎక్కువగా ఉంది (అది అత్యంత గణాంకపరంగా ముఖ్యమైన వ్యత్యాసాన్ని చూపుతుంది (p విలువ<0.001), నియంత్రణ సమూహం కంటే AML కేసులలో CD34+ CD38- కణాలలో CD117 కణాల శాతం ఎక్కువగా ఉంది, అయితే ఈ వ్యత్యాసం గణాంక ప్రాముఖ్యతను చూపలేదు (p విలువ=0.079), అయితే CD123 శాతం గణనీయంగా ఎక్కువగా ఉంది [ నియంత్రణ సమూహం కంటే AML కేసులలో CD34+/CD38-] కణాలు మరియు ఈ వ్యత్యాసం అధిక గణాంక ప్రాముఖ్యతను చూపుతుంది (P విలువ<0.001) అక్యూట్ మైలోయిడ్ లుకేమియా (AML) అనేది ప్రాణాంతక హెమటోపోయిటిక్ వ్యాధి, ఇది క్లోనల్ పెరుగుదల మరియు మైలోపోయిటిక్ ప్రొజెనిటర్ కణాల చేరడం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. మరియు AML మూలకణాలు అనేక అంశాలలో మరింత పరిణతి చెందిన కణాల నుండి భిన్నంగా ఉంటాయి మనుగడ మరియు లక్ష్యం యాంటిజెన్ ప్రొఫైల్స్. మూలకణాలు రెండు నిర్వచించే లక్షణాలను కలిగి ఉంటాయి: స్వీయ-పునరుద్ధరణ సామర్థ్యం మరియు వేరు చేయగల సామర్థ్యం. అక్యూట్ మైలోయిడ్ లుకేమియాతో సహా అనేక ప్రధాన క్యాన్సర్‌లు క్యాన్సర్ కణాలు క్రమానుగతంగా నిర్వహించబడే క్యాన్సర్ స్టెమ్ సెల్ మోడల్‌ను అనుసరిస్తాయని తేలింది. CD34 అనేది సెల్ ఉపరితల ట్రాన్స్‌మెంబ్రేన్ ప్రోటీన్, ఇది ప్రధానంగా అపరిపక్వ హేమాటోపోయిటిక్ సాధారణ పుట్టుకతో వచ్చే కణాల ఉపరితలంపై వ్యక్తీకరించబడుతుంది. హెమటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్స్ (HSCలు) మరియు ప్రొజెనిటర్‌లను గుర్తించడంలో మరియు వేరుచేయడంలో సహాయపడటానికి ఇది విస్తృతంగా మార్కర్‌గా ఉపయోగించబడింది. CD34 యొక్క కణ ఉపరితల వ్యక్తీకరణ హెమటోపోయిసిస్‌లో అభివృద్ధి చెందుతుంది మరియు భేదం యొక్క దశకు విలోమ సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, ఎందుకంటే CD34 వ్యక్తీకరణ కమిట్ అయిన ప్రొజెనిటర్ దశకు మించి పోతుంది. వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ కణాలపై CD34 L-సెలెక్టిన్‌తో బంధిస్తుంది తప్ప, రక్తనాళాల అభివృద్ధి మరియు రక్తనాళాలపై CD34 వ్యక్తీకరణ యొక్క క్రియాత్మక ప్రాముఖ్యత తెలియదు. ఇది వంశపారంపర్యం కాదు మరియు తీవ్రమైన లింఫోబ్లాస్టిక్ లుకేమియా (ALL) నుండి AMLని వేరు చేయడానికి ఉపయోగపడదు. అదనంగా, CD34 సెల్యులార్ సంశ్లేషణలో పాల్గొంటుంది మరియు అపోప్టోసిస్‌కు నిరోధకతను మధ్యవర్తిత్వం చేస్తుంది. CD90 లేదా థైమోసైట్ డిఫరెన్సియేషన్ యాంటిజెన్ 1 (THY-1) అనేది కొన్ని ప్రారంభ T మరియు B లింఫోసైట్‌లు, ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లు మరియు నాడీ కణాలపై వ్యక్తీకరించబడిన సెల్ ఉపరితల గ్లైకోప్రొటీన్. ఇది ఆదిమ హెమటోపోయిటిక్ కణాలపై కూడా వ్యక్తీకరించబడుతుంది. ఈ తరువాతి సెల్ జనాభాలో, సాధారణ BMలో, CD34+ కణాలలో 5-25% సహ-వ్యక్తీకరణ CD90.ఇది విస్తరణ మరియు విస్తరణ ప్రక్రియలలో పాలుపంచుకున్నట్లు కనిపిస్తోంది. ఒక అధిక
మే 21-23, 2018 బార్సిలోనా, స్పెయిన్
ఎక్స్‌టెండెడ్ అబ్‌స్ట్రాక్ట్
వాల్యూం. 1, Iss. 2
2019 LSCల కంటే HSCలలో CD90 యొక్క
జన్యువులు మరియు ప్రోటీన్‌ల వ్యక్తీకరణ స్థాయి పరిశోధన మరొక అధ్యయనంలో మరింత నొక్కి చెప్పబడింది.
నాన్-హెమటోపోయిటిక్ కణజాలంలో, CD96 మూత్రపిండము యొక్క మెలికలు తిరిగిన గొట్టపు ఎపిథీలియం, చిన్న మరియు పెద్ద ప్రేగుల యొక్క మ్యూకోసల్ ఎపిథీలియం మరియు వాస్కులర్ ఎండోథెలియంలో వ్యక్తీకరించబడుతుంది. సహజ కిల్లర్ (NK) సెల్ మధ్యవర్తిత్వ హత్య కార్యకలాపాలలో ఈ గ్రాహకం యొక్క సాధ్యమైన పనితీరు ఇటీవల సూచించబడింది. అంతేకాకుండా, CD96 T-సెల్ అక్యూట్ లింఫోబ్లాస్టిక్ లుకేమియా మరియు అక్యూట్ మైలోయిడ్ లుకేమియాకు కణితి మార్కర్‌గా వర్ణించబడింది. ఇది వయోజన AML రోగుల నుండి హెమటోపోయిటిక్ కణాలపై అధిక స్థాయిలో వ్యక్తీకరించబడినట్లు చూపబడింది, అయితే హెమటోలాజికల్ సాధారణ విషయాల నుండి కణాలలో దాని వ్యక్తీకరణ గణనీయంగా తగ్గింది. సి-కిట్ ప్రోటో-ఆంకోజెన్ (CD 117) సాధారణ మరియు నియోప్లాస్టిక్ హేమోపాయిటిక్ కణాలతో సహా అనేక కణ రకాల్లో ఉన్నట్లు చూపబడింది. సాధారణ ఎముక మజ్జ (BM) కణాలలో, CD117 వ్యక్తీకరణ CD34+ పూర్వగాములలో సగంలో కనుగొనబడింది, ఇందులో ఎరిథ్రాయిడ్, గ్రాన్యులోమోనోసైటిక్ మరియు మెగాకార్యోసైటిక్ కణ వంశాలకు కట్టుబడి ఉన్న పూర్వీకులు కూడా ఉన్నారు. అదనంగా, బలమైన CD117 వ్యక్తీకరణ ఎముక మజ్జ మాస్ట్ కణాలలో అలాగే CD56 కోసం బలమైన రియాక్టివిటీని ప్రదర్శించే NK కణాల యొక్క చిన్న ఉపసమితిలో మరియు CD3/CD4/CD8 ప్రోథైమోసైట్‌ల యొక్క సాపేక్షంగా ముఖ్యమైన నిష్పత్తిలో కనుగొనబడింది. ఈ ఫలితాలు CD117 వ్యక్తీకరణను మైలోయిడ్ మరియు లింఫోయిడ్ వంశాలు రెండింటిలోనూ గుర్తించవచ్చని సూచిస్తున్నాయి, అయితే లింఫోయిడ్ వంశం కోసం ఇది ఒక చిన్న NK-సెల్ ఉపసమితి మరియు ప్రారంభ T-కణ పూర్వగాములకు పరిమితం చేయబడుతుంది. తీవ్రమైన లుకేమియాలో, CD117 వ్యక్తీకరణ ప్రారంభంలో AMLతో అనుబంధించబడింది. ఏదేమైనప్పటికీ, ప్రస్తుతం అది B-లీనేజ్ ALLలో సాధారణంగా లేనప్పుడు, CD 117 వ్యక్తీకరణ T-ALL యొక్క సాపేక్షంగా ముఖ్యమైన నిష్పత్తిలో కూడా కనుగొనబడవచ్చని బాగా స్థిరపడింది. CD123, inerleukin-3 (IL-3) రిసెప్టర్ యొక్క α-సబ్యూనిట్, సంభావ్య క్లినికల్ అప్లికేషన్‌తో సెల్-ఉపరితల యాంటిజెన్‌గా గణనీయమైన ఆసక్తిని సృష్టించింది, ఎందుకంటే ఇది వయోజన AML నుండి కాండం/ప్రొజెనిటర్ కణాలపై ఎక్కువగా వ్యక్తీకరించబడింది, అయితే ఇది ఆచరణాత్మకంగా ఉంటుంది. వారి సాధారణ హేమాటోపోయిటిక్ ప్రతిరూపాలపై ఉండదు. తీవ్రమైన మైలోయిడ్ లుకేమియా ఉన్న వయోజన రోగుల నుండి ఎముక మజ్జ లేదా పరిధీయ రక్తంలో CD, 90, 96, 117 మరియు 123 యొక్క వ్యక్తీకరణ నమూనాను పరిశోధించడం మరియు రోగనిర్ధారణకు గుర్తులుగా వాటి విలువను పరిశోధించడం ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం. కీవర్డ్లు: తీవ్రమైన మైలోయిడ్ లుకేమియా; ల్యుకేమిక్ స్టెమ్ సెల్; CD 90, 96, 117, 123.