మార్గరెట్ ఎల్ ముస్సర్, కేడెన్ ఇ టూన్, ఎరికా పి బెర్గర్, ఆస్టిన్ కె వియాల్, లెస్లీ ఇ ఫాక్స్1 మరియు చాడ్ ఎమ్ జోహన్నెస్
గతంలో లింఫోబ్లాస్టిక్ లింఫోమాతో బాధపడుతున్న ఒక వయోజన మహిళ స్పేడ్ గోల్డెన్ రిట్రీవర్ను తీవ్రమైన థ్రోంబోసైటోపెనియాతో (20,000 plts/μL, సూచన విరామం: 200,000-500,000 plts/μL) అయోవా స్టేట్ యూనివర్శిటీ ఆంకాలజీ సేవకు సమర్పించారు. ఎముక మజ్జ ఆకాంక్ష మరియు సైటోలజీ ద్వారా, రోగి యొక్క మెగాకార్యోసైట్లు గుర్తించబడిన అనిసోసైటోసిస్, సైటోసోలిక్ హైపోగ్రాన్యులేషన్ మరియు న్యూక్లియర్ హైపోలోబ్యులేషన్ను ప్రదర్శించాయని కనుగొనబడింది, ఇవి మైలోడిస్ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్లోని డైస్మెగాకార్యోసైటోపోయిసిస్కు అనుగుణంగా అసాధారణమైన పదనిర్మాణ పరిశోధనలు. మైలోడిస్ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్లు ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ హెమటోపోయిటిక్ సెల్ వంశాల డైస్ప్లాసియా ద్వారా వర్గీకరించబడిన పరిస్థితుల సమాహారాన్ని సూచిస్తాయి. ప్రాథమిక మైలోడిస్ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్లు ఇడియోపతిక్, అయితే ద్వితీయ మైలోడిస్ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్లు కీమోథెరపీతో సహా అంటు వ్యాధులు, టాక్సిన్ ఎక్స్పోజర్ మరియు ఔషధ చికిత్సలతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. ప్రత్యేకించి, యాంటినియోప్లాస్టిక్ ఏజెంట్ల యొక్క అధిక సంచిత మోతాదులను స్వీకరించే క్యాన్సర్ రోగులు ద్వితీయ మైలోడిస్ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్ను అభివృద్ధి చేసే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉండవచ్చు. డైస్మెగాకార్యోసైటోపోయిసిస్ నిర్ధారణ సమయంలో, రోగి కనైన్ లింఫోమా కోసం యూనివర్సిటీ ఆఫ్ విస్కాన్సిన్-మాడిసన్ మల్టీడ్రగ్ ప్రోటోకాల్ ద్వారా 33 మోతాదుల కీమోథెరపీని పొందాడు. ఈ పరిణామం కారణంగా, రోగి యొక్క కీమోథెరపీని నిలిపివేయడానికి ఎంపిక చేయబడింది మరియు డైస్మెగాకార్యోసైటోపోయిసిస్ 2 నెలల్లో పరిష్కరించబడింది. రోగి యొక్క ప్లేట్లెట్ గణనను సాధారణ శ్రేణికి పెంచడంలో కీమోథెరపీని నిలిపివేయడం సరిపోతుంది మరియు రోగికి అదనపు అంతర్లీన ముందస్తు వ్యాధులు లేదా ఎక్స్పోజర్ల గురించి ఎటువంటి ఆధారాలు లేవని, కీమోథెరపీ చికిత్స యొక్క సంచిత సైటోటాక్సిక్ ప్రభావాలు అభివృద్ధికి దారితీశాయని సూచిస్తున్నాయి. డైస్మెగాకార్యోసైటోపోయిసిస్. మా జ్ఞానం ప్రకారం, కీమోథెరపీ-ప్రేరిత సెలెక్టివ్ డైస్మెగాకార్యోసైటోపోయిసిస్ను వివరించే వెటర్నరీ సాహిత్యంలో ఇది రెండవ నివేదిక మాత్రమే.