షోజో యోషిడా, హిదేషి ఒకాడా, అకియో సుజుకి, కైకో సుజుకి, తకాషి నివా, టోమోకి డోయి, కునిహిరో షిరాయ్, కొడై సుజుకి, యుచిరో కిటగావా, టెట్సుయా ఫుకుటా, హరుకా ఒకామోటో, కజుమాస ఓడా, టోమోఫుమి నహినో, షిహో నొహ్మోరి యోషిడా, కీసుకే కుమాడ, హిరోకి ఉషికోషి, ఇజుమి టయోడా, నోబువో మురకామి, యోషినోరి ఇటోహ్ మరియు షింజి ఒగురా
టీకోప్లానిన్తో అంటువ్యాధుల ప్రభావవంతమైన చికిత్సకు సరైన ట్రఫ్ సాంద్రతలను త్వరగా చేరుకోవడానికి ప్రారంభ లోడ్ మోతాదు అవసరం. టీకోప్లానిన్ యొక్క సరైన మోతాదు గతంలో స్థాపించబడింది మరియు బరువు మరియు అంచనా వేయబడిన క్రియేటినిన్ క్లియరెన్స్ ఆధారంగా 15-20 μg/mL యొక్క సరైన ట్రఫ్ గాఢత ఊహించబడింది. టీకోప్లానిన్ సాంద్రతల సాఫ్ట్వేర్ ఆధారిత పర్యవేక్షణతో టీకోప్లానిన్ చికిత్స జరిగింది . మేము సీరం కెమిస్ట్రీ పారామితులు మరియు సీక్వెన్షియల్ ఆర్గాన్ ఫెయిల్యూర్ అసెస్మెంట్ (SOFA) స్కోర్లను ప్రారంభ టీకోప్లానిన్ ట్రఫ్ సాంద్రతలు <15 μg/mL లేదా ≥ 15 μg/mL (తక్కువ మరియు అధిక-ఏకాగ్రత సమూహాలు, వరుసగా) ఉన్న రోగులలో పోల్చాము. ఈ అధ్యయనం మా ఆసుపత్రిలో 2007 మరియు 2010 మధ్య ప్రారంభ టీకోప్లానిన్ ఇంజెక్షన్లను పొందిన 4 మంది రోగులతో సహా 29 మంది రోగులను (18 మంది పురుషులు, 11 మంది స్త్రీలు) నమోదు చేసింది. మైక్రోబయోలాజికల్ సక్సెస్ రేట్లు రెండు సమూహాల మధ్య గణనీయంగా తేడా లేదు, ఎందుకంటే ఈ ఏకాగ్రతను సాధించడానికి ప్రారంభ పతన సాంద్రతలు <15 μg/mL ఉన్న రోగులకు అదనపు టీకోప్లానిన్ అందించబడుతుంది. 1 వారం పోస్ట్-ట్రీట్మెంట్ వద్ద SOFA స్కోర్లు అధిక-ఏకాగ్రత సమూహంలో చికిత్సకు ముందు ఉన్న వాటి కంటే గణనీయంగా తక్కువగా ఉన్నాయి (ముందు: 6.6 ± 3.8 vs. తర్వాత: 5.3 ± 4.2, p<0.05), అయితే తక్కువ ఏకాగ్రత సమూహంలో గణనీయమైన తేడా లేదు. (ముందు: 7.8 ± 3.8 vs. తర్వాత: 7.5 ± 3.5, p>0.05). టీకోప్లానిన్ ప్రారంభ పతన సాంద్రతలు అవయవ వైఫల్యం మెరుగుదలకు దోహదం చేస్తాయని భావించారు. వ్యాధి తీవ్రత ఎక్కువగా ఉన్న రోగులలో టీకోప్లానిన్ యొక్క చికిత్సా సాంద్రతలను నిర్వహించడానికి, ప్రారంభ పతన విలువలు ≥ 15 μg/mL ఉండేలా చూసుకోవడం ఉపయోగకరంగా ఉంటుంది. అత్యవసర ఇంటెన్సివ్ కేర్లో టీకోప్లానిన్ యొక్క ప్రారంభ మోతాదు షెడ్యూల్ వ్యాధి తీవ్రతను పరిగణనలోకి తీసుకోవాలి.