HIV & రెట్రో వైరస్ జర్నల్ అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ నేపథ్యంలో సెప్సిస్ ఉన్న రోగులలో ప్రోఇన్‌ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్స్

మరుపోవ్ ఇస్లోమ్జోన్ ఒరిఫ్జోన్

డయాబెటిస్‌కు వ్యతిరేకంగా మృదు కణజాలం యొక్క ప్యూరెంట్-ఇన్ఫ్లమేటరీ వ్యాధులతో బాధపడుతున్న రోగులలో సెప్టిక్ వ్యక్తీకరణలలో మార్పుల యొక్క పరిమాణాత్మక లక్షణం, రోగులను క్లినిక్‌లో చేర్చినప్పుడు, దైహిక తాపజనక ప్రతిస్పందన సిండ్రోమ్‌లు (SIRS) - SIRS2 మరియు SIRS3 (వరుసగా 23.3% మరియు 21.9%). ) 18 మంది రోగులు (24.7%) SIRS (SIRS0) సంకేతాలను చూపించలేదు.

తాపజనక ప్రక్రియ యొక్క సాధారణీకరణ యొక్క ఉనికి మరియు స్థాయిని అంచనా వేయడానికి, ప్యూరెంట్-ఇన్‌ఫ్లమేటరీ సమయంలో రోగులలో సీరం (IL-1b, IL-6 మరియు TNF-α)లోని సైటోకిన్‌ల కంటెంట్‌లో మార్పులను మేము విశ్లేషించాము. డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ నేపథ్యంలో మృదు కణజాల వ్యాధులు.

వారి చికిత్స యొక్క డైనమిక్స్‌లో డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ నేపథ్యంలో మృదు కణజాలాల యొక్క ప్యూరెంట్-ఇన్ఫ్లమేటరీ వ్యాధులతో బాధపడుతున్న రోగుల సీరంలో సైటోకిన్‌ల సాంద్రతలో మార్పులు నిస్సందేహంగా లేవు. అత్యధిక విలువలు IL-6 కేటాయించబడ్డాయి, ఇది డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌కు వ్యతిరేకంగా మృదు కణజాలాల యొక్క చీము-శోథ వ్యాధులతో బాధపడుతున్న రోగులలో, IL-1b మరియు TNF-α విలువలను సగటున 1.7 రెట్లు మించిపోయింది.

చికిత్స యొక్క 3 వ మరియు 5 రోజులలో డైనమిక్స్‌లో , మొదటి పదానికి సంబంధించి IL-6 38.3±7.4 pg/mlకి పెరిగింది. అదే సమయంలో, అధ్యయనం యొక్క 7 రోజు ప్రారంభ విలువలతో పోలిస్తే ఈ మార్కర్‌లో 1.5 రెట్లు తగ్గుదల ద్వారా వర్గీకరించబడింది.

స్వల్పకాలిక శ్రేణిలో ఉన్నప్పటికీ, IL-1bకి సంబంధించి కూడా ఇదే విధమైన మార్పు ధోరణి కనుగొనబడింది. చికిత్స యొక్క 7 రోజున ఈ సూచికలో తగ్గుదల ప్రాథమిక విలువలతో పోలిస్తే ముఖ్యమైనది (2.3 రెట్లు).

అదే సమయంలో, TNF-α యొక్క ఏకాగ్రతలో మార్పుల యొక్క డైనమిక్స్ రోగులు క్లినిక్‌లోకి ప్రవేశించిన కాలంతో పోలిస్తే చికిత్స యొక్క 3 మరియు 5 వ రోజులలో స్థిరమైన విలువలతో వర్గీకరించబడుతుంది. చికిత్స యొక్క 7 రోజున ఈ సూచికలో తగ్గుదల మునుపటి సైటోకిన్‌ల విషయంలో (దాదాపు 2 సార్లు) వలె ముఖ్యమైనది.

సాధారణంగా, డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌కు వ్యతిరేకంగా సెప్సిస్ ఉన్న రోగుల రక్తంలో సైటోకిన్‌ల కంటెంట్‌లో మార్పులు సంక్రమణ సాధారణీకరణలో వారి పాత్రపై బాగా తెలిసిన డేటాను నిర్ధారించాయని గమనించాలి. అయినప్పటికీ, 5 రోజులు చికిత్స యొక్క పరిస్థితిలో అధిక విలువలను సంరక్షించడం అనేది సెప్టిక్ సంక్లిష్టత మరియు దాని రూపాన్ని కలిగి ఉండటం మధ్య ముగింపుల యొక్క వైవిధ్యానికి సాక్ష్యమిచ్చింది. ఈ విషయంలో, దాని అభివ్యక్తి యొక్క రకాన్ని బట్టి రక్తంలో సెప్సిస్ యొక్క డయాగ్నొస్టిక్ మార్కర్లలో మార్పు స్థాయిని విశ్లేషించడం అవసరం అని మాకు అనిపిస్తుంది.

సైటోకిన్‌లు IL-1b, IL-6 మరియు TNF-α కూడా గణనీయంగా పెరుగుతాయి. ప్రత్యేకించి, సెప్సిస్ సిండ్రోమ్ ఉన్న రోగులలో IL-1b సాధారణ విలువలతో పోలిస్తే 2.4 రెట్లు పెరిగింది. తీవ్రమైన సెప్సిస్‌లో, ఈ సూచిక 2.6 రెట్లు ఎక్కువ, మరియు సెప్టిక్ షాక్ ఉన్న రోగులలో, 4.5 రెట్లు (p <0.05).

సెప్సిస్ సిండ్రోమ్ ఉన్న రోగులలో IL-6 యొక్క అధ్యయనంలో, మృదు కణజాలం యొక్క ప్యూరెంట్-ఇన్ఫ్లమేటరీ వ్యాధులతో బాధపడుతున్న రోగుల రక్త ప్లాస్మాలో దాని సాధారణ విలువలు డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఫలితంగా 2.3 రెట్లు మరియు తీవ్రమైన సెప్సిస్‌లో 3.1 రెట్లు ఎక్కువ. . సెప్టిక్ షాక్ ఉన్న రోగులలో ఈ సూచిక యొక్క గరిష్ట విలువ గమనించబడింది (సాధారణ విలువల కంటే ఈ సూచిక యొక్క అదనపు 3.8 రెట్లు).

TNF-α మునుపటి సూచికల కంటే సెప్టిక్-రకం సమస్యలలో మార్పులకు ప్రతిస్పందించింది. డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ నేపథ్యంలో మృదు కణజాలాల యొక్క ప్యూరెంట్-ఇన్ఫ్లమేటరీ వ్యాధులతో బాధపడుతున్న రోగులలో సెప్టిక్ సమస్యల అభివృద్ధి యొక్క అన్ని సందర్భాల్లో, రోగలక్షణ ప్రక్రియ యొక్క తీవ్రత యొక్క అభివ్యక్తి క్రమం గుర్తించబడింది. సెప్సిస్ సిండ్రోమ్‌లో, ఈ సూచిక సాధారణ విలువలను 3.9 రెట్లు, తీవ్రమైన సెప్సిస్‌లో - 8.9 రెట్లు మరియు సెప్టిక్ షాక్‌లో - 14.5 రెట్లు మించిపోయింది.

అందువల్ల, SIRS యొక్క సంకేతాలతో పాటు, తాపజనక ప్రక్రియ యొక్క సాధారణీకరణ యొక్క రోగనిర్ధారణ గుర్తులు సమాచార విలువను కలిగి ఉన్నాయని మా అధ్యయనం చూపించింది, ఇది నిస్సందేహంగా చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని మరియు సెప్సిస్ నివారణను అంచనా వేయడానికి ఉపయోగించవచ్చు. ఈ సందర్భంలో, డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగులలో ప్యూరెంట్-ఇన్ఫ్లమేటరీ మృదు కణజాల వ్యాధి యొక్క కోర్సు యొక్క విశిష్టత IL-1b, IL-6, TNF-α వంటి సూచికలపై విశ్వసనీయ ప్రయోగశాల డేటాతో సంక్రమణ సాధారణీకరణ యొక్క అరిగిపోయిన క్లినికల్ సంకేతాలు. ఈ విషయంలో, రోగి యొక్క పరిస్థితిని అంచనా వేయడానికి ఈ ప్రయోగశాల పద్ధతుల యొక్క రోగనిర్ధారణ విలువను ఆబ్జెక్టిఫై చేయడానికి, ఏకీకృత పద్ధతులను అభివృద్ధి చేయడం అవసరం అని మాకు అనిపిస్తుంది, ఇది చికిత్స మరియు రోగనిర్ధారణ అల్గోరిథం యొక్క వ్యవస్థను ఏకీకృతం చేయడానికి అనుమతిస్తుంది.

గమనిక: ఈ పని సెప్టెంబర్ 23-24, 2020 మధ్య లండన్, UKలో షెడ్యూల్ చేయబడిన టీకాలు మరియు రోగనిరోధక శాస్త్రంపై 3 యూరోపియన్ కాంగ్రెస్‌లో ప్రదర్శించడానికి సమర్పించబడింది.

నిరాకరణ: ఈ సారాంశం ఆర్టిఫిషియల్ ఇంటెలిజెన్స్ టూల్స్ ఉపయోగించి అనువదించబడింది మరియు ఇంకా సమీక్షించబడలేదు లేదా నిర్ధారించబడలేదు
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి