అమెరికన్ జర్నల్ ఆఫ్ డ్రగ్ డెలివరీ అండ్ థెరప్యూటిక్స్ అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

ఫార్మాస్యూటికా 2016 కాన్ఫరెన్స్: స్థాపించబడిన డ్రగ్స్ మరియు కొత్త డ్రగ్ అభ్యర్థులు ఉన్న స్ఫటికాకార సూపర్మోలెక్యులర్ సిస్టమ్స్ యొక్క ఫిజికోకెమికల్ క్యారెక్టరైజేషన్ - మినో ఆర్. కైరా - యూనివర్సిటీ ఆఫ్ కేప్‌టౌన్

మినో R. కైరా

వియుక్త

ఔషధాలను కలిగి ఉన్న స్ఫటికాకార సుప్రా సబ్-అటామిక్ ఫ్రేమ్‌వర్క్‌లు, ఉదాహరణకు సెడేట్ సాల్వెట్‌లు, సహ-విలువైన రాళ్లు మరియు పరిగణన మిశ్రమాలు, కొత్త బహుళ-విభాగ ఆకృతుల గురించి మాట్లాడుతున్నందున, అవి ఔషధాలకు వర్తించే లక్షణాలతో (ఉదాహరణకు ద్రవ సాల్వెన్సీ, బలం,) చికిత్స చేయని మందుల కంటే పూర్తిగా మంచిగా అభివృద్ధి చెందుతుంది. ఉండవచ్చు. సెటప్ ఔషధాల కారణంగా, ఇది విస్తరించిన పేటెంట్ జీవితాన్ని మార్చుతుంది, అయితే కొత్త ఔషధాల కోసం అటువంటి 'సుప్రమోలెక్యులర్ సబ్బార్డినేట్‌లను' ఉత్పత్తి చేయడంలో ముందస్తు మధ్యవర్తిత్వం ద్వారా అదనపు సంఘటనల కోసం అత్యంత ప్రోత్సాహకరమైన పోటీదారుల నిర్ణయాన్ని ప్రోత్సహిస్తుంది. ఈ బహుళ-భాగాల స్ఫటికాకార దశల భౌతిక రసాయన చిత్రణ, వాటి స్టోయికియోమెట్రిక్ ముక్క, థర్మోడైనమిక్ ఆధారపడదగిన లక్షణాలు మరియు పరమాణు స్థాయిలో సహాయక స్వభావాన్ని నిర్మించడం ప్రాథమికమైనది అయినప్పటికీ సింగిల్-సెగ్మెంట్ ఫ్రేమ్‌వర్క్‌లను నిర్వహించేటప్పుడు (ఉదాహరణకు బహురూపపరంగా) ఇబ్బందులు ఎదురవుతాయి. కల్తీ లేని మందులు). ఇటువంటి ఇబ్బందులు చేర్చబడిన కరిగిపోయే (ఉదాహరణకు కంటెంట్ హెచ్చుతగ్గులు మరియు ప్రాథమిక సమస్య) మరియు హెటెరోమోలిక్యులర్ కమ్యూనికేషన్స్ (ఉదాహరణకు సహ-రత్నాలు మరియు లవణాలను గుర్తించడం) ఆలోచన యొక్క స్పష్టమైన పనిలో సవాళ్లతో సంబంధం ఉండవచ్చు. ఫార్మాస్యూటికల్ డైనమిక్ ఫిక్సింగ్‌లు (APIలు) పాలీమార్ఫ్‌లు, సాల్వేట్‌లు, హైడ్రేట్‌లు, లవణాలు, సహ-విలువైన స్టోన్స్ మరియు నెబ్యులస్ సాలిడ్‌లతో సహా స్పష్టమైన బలమైన నిర్మాణాల కలగలుపులో ఉండవచ్చు. ప్రతి నిర్మాణాల యొక్క జీవ లభ్యత, ఉత్పాదకత శుభ్రపరచడం విశ్వసనీయత మరియు ఇతర అమలు లక్షణాలను ప్రభావితం చేసే ఒక రకమైన భౌతిక రసాయన లక్షణాలను చూపుతుంది.

బలమైన నిర్మాణ ద్యోతకం మరియు కాన్ఫిగరేషన్ అనేది కుట్ర యొక్క అణువు యొక్క ఆలోచన మరియు సంఘటనల మలుపులో కనిపించే భౌతిక ఆస్తి సవాళ్లపై ఆధారపడి ఉంటుంది. అనుకూలమైన బలమైన నిర్మాణం సాధారణంగా సమ్మేళనం యొక్క థర్మోడైనమిక్‌గా అత్యంత స్థిరమైన స్ఫటికాకార రకం. అయినప్పటికీ, పేరెంట్ సమ్మేళనం యొక్క స్థిరమైన రత్నం రకం తగినంత సాల్వెన్సీని లేదా విచ్చిన్నత రేటును పేలవమైన నోటి నిలుపుదలని చూపుతుంది, ముఖ్యంగా నీటిలో కరగని మిశ్రమాలకు. ఈ పరిస్థితి కోసం, ఎన్నుకోబడిన బలమైన నిర్మాణాలను పరిశీలించవచ్చు. అయనీకరణం చేయగల మిశ్రమాల కోసం, ఔషధపరంగా విలువైన ఆమ్లాలు మరియు స్థావరాలు ఉపయోగించి ఉప్పు నిర్మాణాల ప్రణాళిక జీవ లభ్యతను మెరుగుపరచడానికి ఒక సాధారణ వ్యవస్థ. మాతృ సమ్మేళనం వలె, ఔషధ లవణాలు కొన్ని పాలిమార్ఫిక్, సాల్వేట్ మరియు అదనంగా హైడ్రేటెడ్ నిర్మాణాలలో ఉండవచ్చు. విలువైన రాతి భవనం

commonly viewed as the structure and development of crystalline atomic solids with the point of affecting material properties. A chief instrument is the hydrogen bond, which is liable for most of coordinated intermolecular associations in sub-atomic solids. Co-gems are multi-part precious stones dependent on hydrogen holding cooperations without the exchange of hydrogen particles to frame salts; this is a significant component, since Bronsted corrosive base science isn't a necessity for the arrangement of a co-gem. Co-crystallization is an appearance of guided self-get together of various segments. Co-precious stones have been portrayed of different natural substances throughout the years and given different names, for example, expansion mixes atomic edifices and heteromolecular co-gems. Notwithstanding naming show, the fundamental importance is that of a multi-part precious stone where no covalent synthetic change of the constituents happens because of the gem development. Pharmaceutical co-precious stones can be characterized as crystalline materials included an API and at least one of a kind co-gem formers, which are solids at room temperature. Co-precious stones can be developed through a few sorts of collaboration, including hydrogen holding, p stacking, and vander Waals powers. Solvates and hydrates of the API are not viewed as cocrystals by this definition. In any case, co-gems may incorporate at least one dissolvable/water atoms in the gem cross section. Co-precious stones frequently depend on hydrogenbonded gatherings between nonpartisan particles of API and other segment. For nonionizable mixes co-precious stones upgrade pharmaceutical properties by alteration of synthetic soundness, dampness take-up, mechanical conduct, solvency, disintegration rate and bioavailability.

A relationship can be attracted to salt determination in which pKa contentions are utilized to choose corrosive base matches that can be changed over to salt mixes. Science shows that a pKa contrast of in any event two units (between a corrosive and a base) is required to shape a salt that is steady in water. It is likewise essential to recollect that salt development is commonly aimed at a solitary acidic and fundamental utilitarian gathering. Interestingly co-precious stones can at the same time address various useful gatherings in a solitary medication particle. Furthermore space isn't restricted to twofold mixes (corrosive base sets) since tertiary and quaternary co-precious stones are reasonable one. One intriguing thing was seen that co-precious stones give an incredible way to tailor the ideal solvency and disintegration pH reliance of APIs, in any event, when the API is a non-ionizable particle.

The degree of polymorphism of pharmaceutical is restricted to the bunch of the diverse gem structures. Essential distinction among solvates and co-gems is the physical condition of the individual segments. On the off chance that one part is fluid at room temperature, at that point the precious stones are assigned solvates, though on the off chance that the two segments are solids at room temperature, at that point the gems are assigned as co-gems. Solvates are ordinary since they happen as a fortunate consequence of crystallization from arrangement and can possibly improve tranquilize disintegration rate, as appeared for the solvated types of spironolactone. Solvated precious stones anyway are frequently precarious, prompting desolvation during capacity and such dissolvable misfortune may prompt the nebulous stage solidifying into less solvent structures. Dissolvable levels in solvated precious stones are likewise frequently at fixations that are not worthy to administrative specialists and which may likewise have toxicological outcomes. Co-gems, be that as it may, will in general be a result of increasingly reasonable plan and are progressively steady, especially as the co-taking shape specialists are solids at room temperature. Similarly as with other crystalline frameworks, polymorphic co-precious stones are normal. At any rate 20 have been accounted for to date, including caffeine and glutaric corrosive polymorphic co-gems while co-precious stones are characterized by a solitary stage (miscible) multi-part framework in the crystalline state, in the formless state they have been alluded to as atomic scatterings with cooperations between the segments recognizing them from strong scatterings.

సహ-విలువైన రాళ్ళు బలమైన స్కాటరింగ్‌లను అప్పగించవు; అమరిక నుండి సిద్ధంగా సహ-రత్నాలను పొందడానికి ప్రయత్నిస్తున్నప్పుడు బలమైన విక్షేపాలు సంభవించవచ్చు. స్ట్రాంగ్ స్కాటరింగ్‌లు అనే సాంప్రదాయిక పదం నిష్క్రియ బేరర్‌లో కనీసం ఒక డైనమిక్ ఫిక్సింగ్‌ల వికీర్ణాన్ని సూచిస్తుంది, వీలైనంత తరచుగా కరిగిపోయే (కలయిక) సాంకేతికత, కరిగిపోయే వ్యూహం లేదా కలయిక కరిగిపోయే సాంకేతికత ద్వారా ఏర్పాటు చేయబడుతుంది. అణువుల పరిమాణం తగ్గిపోవడాన్ని ఎదుర్కోవటానికి మరియు ఈ విధంగా విచ్చిన్నత రేటు మరియు ఔషధాల తీసుకోవడం పెంచడానికి బలమైన వికీర్ణ మార్గం 1961లో మొదటిసారిగా గ్రహించబడింది. బలమైన విక్షేపణల సంసిద్ధతలో, మెరుగుపెట్టిన స్థితిని ఆకృతి చేయడానికి పేలవమైన సామర్ధ్యం కలిగిన మందులు, మరియు ఇది ప్రఖ్యాతిగాంచింది. స్ఫటికీకరణను ఉద్దేశపూర్వకంగా అరికట్టడం ద్వారా సాధారణంగా అస్పష్టంగా తయారవుతుంది.

సహజంగా నిర్వచించబడని హైడ్రోఫిలిక్ పాలిమర్‌ల దృష్టిలో తరచుగా ఫ్రీజ్ డ్రైయింగ్ మరియు స్ప్లాష్ డ్రైయింగ్ మరియు సూపర్ క్రిటికల్ లిక్విడ్‌లను ఉపయోగించడం ద్వారా శీఘ్ర అవపాతం వంటి అదనపు అమరిక విధానాలు చేర్చబడ్డాయి, ఉదాహరణకు, ద్రవీకృత బహిష్కరణకు సంబంధించిన వ్యూహాలను ఉపయోగించడం. ఈ పరిచయం ఈ సమస్యలను పరిష్కరించే ప్రధాన విధానాలు రెండు పౌడర్‌లు మరియు సింగిల్ జెమ్‌లపై వెచ్చని పరీక్ష మరియు X-బీమ్ డిఫ్రాక్షన్ స్ట్రాటజీల వినియోగంపై దృష్టి పెడుతుంది. సూపర్‌మోలెక్యులర్ ఫ్రేమ్‌వర్క్‌లకు వారి అప్లికేషన్, ఉదాహరణకు, డైనమిక్ ఫార్మాస్యూటికల్ ఫిక్సింగ్‌ల సహ-రత్నాలు మరియు బయోయాక్టివ్ కారకాలు సైక్లోడెక్స్‌ట్రిన్ పరిగణన కట్టడాలు వివరిస్తాయి. సూచించబడే ఫ్రేమ్‌వర్క్‌ల కోసం జెమ్ పాలిమార్ఫిజం యొక్క సార్వత్రిక సంఘటన మరియు స్టేజ్‌ని వేరుచేసే రుజువులో పౌడర్ X-బీమ్ డిఫ్రాక్షన్ యొక్క యుటిలిటీ యొక్క పరిమితులు ఫీచర్ చేయవలసిన దృఢమైన సంబంధిత అంశాలు.

జీవిత చరిత్ర

మినో కైరా 2005 నుండి కేప్ టౌన్ విశ్వవిద్యాలయం (UCT)లో సెంటర్ ఫర్ సూపర్మోలెక్యులర్ కెమిస్ట్రీ రీసెర్చ్‌కు దర్శకత్వం వహించారు. అతను 2014లో ఫిజికల్ కెమిస్ట్రీ ప్రొఫెసర్‌గా పదవీ విరమణ చేసాడు మరియు తరువాత UCTలో కెమిస్ట్రీ డిగ్రీ సీనియర్‌గా నియమించబడ్డాడు. అతని నైపుణ్యం డ్రగ్ పాలిమార్ఫ్‌ల సాలిడ్-స్టేట్ కెమిస్ట్రీ మరియు యాక్టివ్ ఫార్మాస్యూటికల్ పదార్థాలు కలిగి ఉన్న నవల మల్టీ-కాంపోనెంట్ సిస్టమ్‌లలో ఉంది. అతను అంతర్జాతీయ జర్నల్‌లో 300కి పైగా పేపర్‌లను ప్రచురించాడు మరియు 2009 నుండి జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ సైన్సెస్ యొక్క ఎడిటోరియల్ అడ్వైజరీ బోర్డ్‌లో పనిచేశాడు.