అమెరికన్ జర్నల్ ఆఫ్ డ్రగ్ డెలివరీ అండ్ థెరప్యూటిక్స్ అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

ఫార్మాస్యూటికా 2016 కాన్ఫరెన్స్: ప్రొటీన్ డ్రగ్ డెలివరీ కోసం చిటోసాన్ నానోపార్టికల్స్‌తో లోడ్ చేయబడిన ఇన్‌హేలబుల్ పౌడర్‌లు - సోనియా అల్-ఖాదీ - బిర్జీట్ యూనివర్సిటీ

సోనియా అల్-ఖాదీ

వియుక్త

మైక్రోఎన్‌క్యాప్సులేషన్ వ్యూహం ద్వారా ఇన్సులిన్-స్టేక్ చేయబడిన చిటోసాన్ నానోపార్టికల్స్ (INS-CS NPs) యొక్క ఇన్‌హేలబుల్ పౌడర్‌లను రూపొందించడానికి మరియు వివోలో వాటి ఆస్పైరేటరీ సమీకరణను పరిశోధించడానికి ఈ పని ప్రణాళిక చేయబడింది. ఈ ఐచ్ఛికం, పాలీసాకరైడ్ చిటోసాన్ (CS) మరియు క్రాస్-లింకర్ సోడియం ట్రిపోలిఫాస్ఫేట్ (TPP), usnig అయానోట్రోపిక్ జిలేషన్‌లతో కూడిన నానోపార్టిక్యులేట్ ఎలిమెంట్స్ (NPలు)లో ఇన్సులిన్ (INS)ని కలపడం ద్వారా INS-CS NPలు ఏర్పాటు చేయబడ్డాయి. కొద్దికాలం తర్వాత, INS-CS NPలు పదనిర్మాణం, పరిమాణం, జీటా సంభావ్యత మరియు స్టాకింగ్ పరిమితి కోసం చిత్రీకరించబడింది. తర్వాత, ఊపిరితిత్తుల ప్రకటన కోసం తగినంత స్ట్రీమ్‌లైన్ లక్షణాలతో మైక్రోస్ట్రాక్‌చర్డ్ పౌడర్‌లలో వస్తున్న షుగర్ మన్నిటోల్ (థర్మోప్రొటెక్టెంట్)తో INS-CS NPla సస్పెన్షన్‌లను కో-స్ప్లాష్ ఎండబెట్టడం ద్వారా ఇన్‌హేలబుల్ పౌడర్‌లు సృష్టించబడ్డాయి. INS-CS NPla యొక్క వివో ఎగ్జిక్యూషన్‌లో ఎలుకలలో ఇంట్రాట్రాషియల్ ఆర్గనైజేషన్‌ను అనుసరించి ప్లాస్మా గ్లూకోజ్ స్థాయిలను తనిఖీ చేయడం ద్వారా షవర్ ఎండిన పౌడర్‌లను పరిశీలించారు. స్ప్లాష్ ఎండబెట్టిన INS-CS NPలు మన్నిటోల్ మైక్రోస్పియర్‌లలోకి సరైన మైక్రోఎన్‌క్యాప్సులేట్ పరిశోధన, లోతైన ఊపిరితిత్తుల అఫిడవిట్ కోసం స్ట్రీమ్‌లైన్ ప్రాపర్టీస్‌తో కూడిన పౌడర్‌లను రూపొందించారు. స్ప్లాష్ ఎండబెట్టడం ప్రక్రియ సరిహద్దుల వలె IN-CS NPలు/మన్నిటాల్ బరువు నిష్పత్తులు పొందిన మైక్రోస్పియర్‌ల లక్షణాలను ప్రభావితం చేశాయి. అదనంగా, ద్రవ మాధ్యమంలో స్ప్లాష్ ఎండిన పొడులను పునర్నిర్మించిన తర్వాత NP లు సరిగ్గా తిరిగి పొందబడ్డాయి. INS-పేర్చబడిన మన్నిటోల్ మైక్రోస్పియర్‌లు, స్థానిక INS అమరిక మరియు INS-CS NPల సస్పెన్షన్‌తో సహా నియంత్రణలతో విభేదించినప్పుడు, మైక్రోఎన్‌క్యాప్సులేటెడ్ INS-CS NPలు ఎక్కువగా వ్యక్తీకరించబడిన మరియు ఆలస్యమైన హైపోగ్లైసీమిక్ ప్రభావానికి కారణమని వివో పరీక్ష కనుగొంది. సాధారణంగా చెప్పాలంటే చొరబడని సంస్థ యొక్క తలక్రిందులు మరియు పొడి నిర్వచనాల యొక్క ఆదర్శవంతమైన సౌండ్‌నెస్ కాకుండా, వారి ద్రవాలతో విభేదాలు, పీల్చగలిగే చిన్న స్థాయి/నానోపార్టిక్యులేట్ ఫ్రేమ్‌వర్క్‌లు ప్రాథమిక లేదా పొరుగు కోసం పునరుద్ధరణ స్థూల కంటెయిన్ ఊపిరితిత్తుల రవాణాకు హామీని పెంచడం సాధ్యమవుతుంది (ఉదా.

Peptides and proteins have extraordinary potential as therapeutics. At present, the market for peptide and protein drugs is evaluated to be more prominent than US$40 billion/year, or 10% of the pharmaceutical market. This market is developing a lot quicker than that of little particles, and will make up a considerably bigger extent of the market later on. At present there are more than 100 endorsed peptide-put together therapeutics with respect to the market, with the lion's share being littler than 20 amino acids. Contrasted and the normal little particle medicates that right now make up most of the pharmaceutical market, peptides and proteins can be exceptionally specific as they have numerous purposes of contact with their objective. Expanded selectivity may likewise bring about diminished reactions and harmfulness. Peptides can be intended to focus on a wide scope of particles, giving them practically boundless prospects in fields, for example, oncology, immunology, irresistible sickness and endocrinology. These peptide and protein therapeutics have impediments also, for example, low bioavailability and metabolic risk. Oral bioavailability of peptides is restricted by debasement in the gastrointestinal (GI) tract just as their powerlessness to cross the epithelial hindrance. These therapeutics will in general have high MWs, low lipophilicity

and charged useful gatherings that hamper their assimilation. These attributes lead to the low bioavailability of most orally controlled peptides (<2%) and short half-lives (<30 min) Intravenous (iv.) or subcutaneous (sc.) conveyance of these therapeutics beats the issue of assimilation, yet different elements limit the bio-accessibility of peptide and protein

therapeutics including: foundational proteases; fast digestion; opsonization; conformational changes; separation of subunit proteins; non-covalent complexation with blood items; and

demolition of labile side-gatherings.

As oral conveyance improves quiet consistence, there is incredible enthusiasm for the advancement of frameworks that take into consideration the oral conveyance of peptide and protein therapeutics. This survey will sum up the obstructions to different noninvasive conveyance techniques with an attention on oral and transdermal conveyance. Moreover, current strategies to defeat these conveyance obstructions will be talked about. The last bit of this paper will cover plans intended to defeat the issues of remedial focusing on and fundamental solidness. Fast improvement in sub-atomic science and late headway in recombinant innovation

increment distinguishing proof and commercialization of potential protein drugs. Conventional types of organizations for the peptide and protein tranquilizes regularly depend

on their parenteral infusion, since the bioavailability of these helpful specialists is poor when controlled nonparenterally. Enormous endeavors by various agents on the planet have been put to improve protein details and thus, a couple of fruitful definitions have been created including supported discharge human development hormone. For a promising protein conveyance innovation, adequacy and wellbeing are the principal necessity to meet. In any case, these frameworks despite everything require intermittent infusion and increment the rate of patient consistence. The advancement of an oral measurement structure that improves the retention of peptide and particularly protein drugs is the most alluring definition yet probably the best test in the pharmaceutical field. The significant boundaries to creating oral plans for peptides and proteins are metabolic catalysts and impermeable mucosal tissues in the digestive tract. Moreover, concoction and conformational shakiness of protein drugs is certifiably not a little issue in protein pharmaceuticals. Customary pharmaceutical ways to deal with address these boundaries, which have been fruitful with conventional natural medication atoms, have not been successful for peptide and protein plans. All things considered, viable oral details for peptides and proteins will remain profoundly compound explicit. Various creative oral medication conveyance approaches have been as of late created, including the medication entanglement inside little vesicles or their section through the intestinal paracellular pathway. Chitosan nanoparticles (NPs) are generally read as vehicles for medication, protein, and quality conveyance. In any case, absence of adequate security, especially under physiological conditions, render chitosan NPs of restricted pharmaceutical utility. The point of this examination is to create stable chitosan NPs appropriate for medicate conveyance applications. Chitosan was first joined to phthalic or phenylsuccinic acids. Hence, polyphosphoric corrosive (PPA), hexametaphosphate (HMP), or tripolyphosphate (TPP) were utilized to accomplish pair ionotropic/covalently crosslinked chitosan NPs within the sight of 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)- carbodiimide (EDC).

వెచ్చని మరియు ఇన్‌ఫ్రారెడ్ లక్షణాలు NPల నెట్‌వర్క్‌లలోని పాలిఫాస్‌ఫేట్ క్రాస్‌లింకర్‌లతో చిటోసాన్‌ను కలుపుతూ ఫాస్ఫోరమైడ్ బంధాల అభివృద్ధిని ధృవీకరించాయి. DLS మరియు TEM పరిమాణ పరీక్ష 120 నుండి 350 nm పరిమాణ పరిధితో వృత్తాకార NPలను చూపించింది. ఉత్పత్తి చేయబడిన NPలు క్రూరమైన pH, CaCl2 మరియు 10% FBS పరిస్థితులలో గొప్ప బలమైన లక్షణాలను చూపించాయి. ఆసక్తికరంగా, DLS, NPల స్థిరత్వం మరియు ఇన్‌ఫ్రారెడ్ డేటా HMPని NPల కోర్లలోనే ఉంచబడ్డాయి, అయితే TPP మరియు PPA ప్రధానంగా NPla అపార్ట్‌మెంట్ క్రాస్‌లింకర్‌లుగా పనిచేస్తాయి. మిథైలీన్ బ్లూ (MB) మరియు డోక్సోరోబిసిన్ (DOX) డ్రగ్ మోడల్‌లను ఉపయోగించి డ్రగ్ లోడ్ మరియు విడుదల చేసిన అధ్యయనాలు సమయోజనీయ PPA- మరియు HMP- ఆధారిత NPలు అయానోట్రోపిక్ క్రాస్‌లింక్ ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన లేదా సమయోజనీయంగా క్రాస్‌లింక్ చేసిన మార్పు చేయని చిటోసాన్ ఆధారంగా NPలతో అత్యుత్తమ లోడింగ్ సామర్థ్యాలను కలిగి ఉంది. . ఉచిత డోక్సోరోబిసిన్‌తో ప్రస్తుతం MCF-7 కణానికి వ్యతిరేకంగా డోక్సోరోబిసిన్-లోడెడ్ NPలు ఉన్నతమైన సైటోటాక్సిక్ లక్షణాలను కలిగి ఉన్నాయి. ప్రత్యేకించి, DOX-లోడెడ్ చిటోసాన్-థాలెట్ పాలీఫాస్పోరిక్ యాసిడ్-క్రాస్‌లింక్డ్ NPలు ఉచిత DOXతో ఆధునిక 10-రెట్లు సైటోటాక్సిసిటీ మెరుగుదలని ప్రదర్శిస్తాయి. సమయోజనీయ-స్థిరీకరించబడిన చిటోసాన్ NPలను ఉత్పత్తి చేయడానికి PPA మరియు HMPలను ఉపయోగించడం పూర్తిగా నవల.

జీవిత చరిత్ర:

సోనియా అల్-ఖాదీ పాలస్తీనాలోని బిర్జిట్ యూనివర్సిటీలో అసిస్టెంట్ ప్రొఫెసర్. ఆమె స్పెయిన్‌లోని శాంటియాగో డి కంపోస్టెలా విశ్వవిద్యాలయం నుండి ఫార్మాస్యూటికల్ టెక్నాలజీలో MSc మరియు PhD పొందారు. ఆమె సదరన్ డెన్మార్క్ విశ్వవిద్యాలయంలోని ఫిజిక్స్, కెమిస్ట్రీ మరియు ఫార్మసీ డిగ్రీ పోస్ట్‌డాక్టోరల్ ఫెలోగా పనిచేసింది మరియు తర్వాత కోపెన్‌హాగన్ విశ్వవిద్యాలయంలోని ఫార్మసీ విభాగంలో పనిచేసింది. ఆ తర్వాత ఆమె జోర్డాన్‌లోని ఇస్రా యూనివర్సిటీలోని ఫ్యాకల్టీ ఆఫ్ ఫార్మసీలో అసిస్టెంట్ ప్రొఫెసర్‌గా పనిచేశారు. ఆమె పరిశోధన ఆసక్తి నానో-డ్రాగ్ డ్రగ్ డెలివరీ సిస్టమ్స్, బయోమెటీరియల్స్ మరియు డ్రగ్ టెస్టింగ్ మోడల్స్‌పై దృష్టి పెడుతుంది. ఆమె అనేక ప్రచురణలను కలిగి ఉంది మరియు కొన్ని అంతర్జాతీయ జర్నల్‌లకు సమీక్షకురాలిగా లేదా సేవలందించడంతో పాటు వివిధ అంతర్జాతీయ సమావేశాలలో పోస్టర్‌లు మౌనిక ప్రదర్శనల రూపంలో తన పరిశోధనా రచనలను ప్రదర్శించింది.