జూన్ లియు
అల్జీమర్స్ డిసీజ్ (AD) అనేది న్యూరోడెజెనరేటివ్ డిజార్డర్, ఇది ప్రధానంగా β-అమిలాయిడ్ డిపాజిట్, τ-హైపర్ఫాస్ఫోరైలేషన్ మరియు న్యూరాన్ నష్టాన్ని నివారించే చికిత్సల ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. ఇటీవలి సంవత్సరాలలో, బహుళజాతి ఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీల ప్రధాన ప్రయత్నాలు Aβ మరియు τ-ప్రోటీన్ల సముదాయాన్ని తగ్గించడంపై దృష్టి సారించాయి, అయితే పదే పదే పరాజయాలతో ఉన్నాయి. Adis R&D గణాంకాల ప్రకారం, 1998 మరియు 2014 మధ్య, ప్రధాన ఔషధ కంపెనీలు AD కోసం మొత్తం 123 ఔషధాలను ప్రారంభించాయి, అయితే FDAచే ఆమోదించబడిన మూడు మందులు మరియు ఒక కలయిక చికిత్స కార్యక్రమం మాత్రమే. అయినప్పటికీ, మినహాయింపు లేకుండా, ఈ 123 ఔషధాలలో ఏదీ ADని నయం చేయదు మరియు వ్యాధి యొక్క పురోగతిని కూడా ఆలస్యం చేయదు. కాబట్టి మనం మన దృష్టిని AD-వంటి పాథాలజీలను తగ్గించడం నుండి న్యూరోప్రొటెక్షన్కి మార్చాలి, అంటే న్యూరానల్ నిర్మాణం మరియు/లేదా పనితీరును సంరక్షించడం. మనకు తెలిసినంత వరకు, AD కోసం న్యూరోప్రొటెక్షన్ యొక్క కొన్ని చికిత్సా వ్యూహాలు ఉన్నాయి, NMDA గ్రాహక విరోధులు, ఎసిటైల్కోలినెస్టేరేస్ ఇన్హిబిటర్స్ (ACEIలు), యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ ఏజెంట్లు, యాంటీఆక్సిడెంట్లు, న్యూరోట్రోఫిన్లు మరియు చైనీస్ ఔషధం మరియు మొదలైనవి. న్యూరోట్రోపిన్ (వ్యాక్సినియా వైరస్ వ్యాక్సిన్తో టీకాలు వేయబడిన కుందేలు ఎర్రబడిన చర్మాల నుండి సేకరించిన నాన్-ప్రోటీన్ బయోయాక్టివ్ ఏజెంట్), GQDG (గ్రాఫేన్ క్వాంటం డాట్ న్యూరోప్రొటెక్టివ్ పెప్టైడ్-గ్లైసిన్-ప్రోలైన్ గ్లుటామేట్తో సంయోగం చేయబడినది) (EGb7kravone, EGbakrav61) అని మా పరిశోధనా బృందం కనుగొంది. మరియు β-సిటోస్టెరాల్ ADలో శక్తివంతమైన న్యూరోప్రొటెక్టివ్ ప్రభావాలను చూపింది. ముగింపులో, AD కోసం ఒకే నివారణ కనుగొనబడదు మరియు బహుళ-లక్ష్య చికిత్సలను పరిష్కరించాలి. న్యూరోడెజెనరేటివ్ వ్యాధులు నయం చేయలేని మరియు బలహీనపరిచే పరిస్థితులు, ఇవి నాడీ కణాల ప్రగతిశీల క్షీణత మరియు/లేదా మరణానికి దారితీస్తాయి. రోగలక్షణ లక్షణాలు, లక్షణాలు మరియు చికిత్సల పరంగా న్యూరోడెజెనరేటివ్ వ్యాధుల యొక్క భారీ వైవిధ్యం, వాటిని సాధారణ పరంగా వర్గీకరించడం చాలా కష్టతరం చేస్తుంది. వివిధ న్యూరోడెజెనరేటివ్ వ్యాధులను పరిగణనలోకి తీసుకుంటే, మనం పరిగణించగల పారామితులలో ఒకటి ప్రాబల్యం. దీని ప్రకారం, రెండు అత్యంత ప్రబలమైన న్యూరోడెజెనరేటివ్ వ్యాధులు ఉన్నాయి: అల్జీమర్స్ వ్యాధి (AD) మరియు పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి (PD). ఈ ధృవీకరణ సాహిత్యంలో నిరూపించబడింది. 2015లో, సమాజానికి ప్రత్యక్షంగా మరియు పరోక్షంగా 81,800 మిలియన్ USD ఖర్చులతో ప్రపంచవ్యాప్తంగా 46.8 మిలియన్ల AD రోగులు ఉన్నారు మరియు 2016లో ప్రపంచవ్యాప్తంగా PDతో 6.1 మిలియన్ల మంది వ్యక్తులు ఉన్నారు. చిత్తవైకల్యం అనేది AD యొక్క ప్రధాన లక్షణం, ఇది జ్ఞాపకశక్తి బలహీనతతో పాటు పనిచేయకపోవడం, రోజువారీ జీవిత కార్యకలాపాలను అభివృద్ధి చేయలేకపోవడానికి బాధ్యత వహిస్తుంది. వాస్కులర్ డిమెన్షియా చాలా ముఖ్యమైనది, ఎందుకంటే ఇది వృద్ధాప్య జనాభాలో చిత్తవైకల్యానికి రెండవ అత్యంత సాధారణ కారణంగా పరిగణించబడుతుంది మరియు ADకి లోబడి ఉంటుందని కూడా భావిస్తారు. ఈ రుగ్మత మెదడుకు రక్త ప్రసరణను నిరోధించడం లేదా తగ్గించడం వల్ల కలిగే అభిజ్ఞా నైపుణ్యాల క్షీణతను కలిగి ఉంటుంది. మరోవైపు, PD అనేది బ్రాడీకినేసియా/అకినేసియా, విశ్రాంతి వణుకు, దృఢత్వం మరియు భంగిమ అసాధారణతలు మరియు చిత్తవైకల్యం, హైపోస్మియా వంటి మోటారు యేతర లక్షణాల ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది.నిరాశ, మరియు భావోద్వేగ మార్పులు.