చక్రవర్తి ఎకె
యాంటీబయాటిక్ను 1926లో అలెగ్జాండర్ ఫ్లేమింగ్ కనుగొన్నారు, అయితే రెండవ ప్రపంచ యుద్ధం తర్వాత 1943లో మాత్రమే, పెన్సిలిన్ను టెట్రాసైక్లిన్ మరియు స్ట్రెప్టోమైసిన్ తర్వాత అందరికీ విక్రయించారు. అయినప్పటికీ, యాంటీబయాటిక్స్ యొక్క అధిక మోతాదు ఉపయోగాలు గట్ మైక్రోబయోటాను వేగంగా నాశనం చేస్తాయి, ఇవి విటమిన్లు మరియు అనేక ఇతర సంక్లిష్ట జీవఅణువులను అందించడం ద్వారా మానవ పెరుగుదల మరియు జీవక్రియకు సహాయపడతాయి. పేగు కణాలు బాక్టీరియాకు సంకేతాలు ఇస్తాయి, అవి దాని ఆత్మను అనేక mdr జన్యువులను సృష్టిస్తాయి మరియు F'-ప్లాస్మిడ్లతో R-ప్లాస్మిడ్లను కలపడం ద్వారా జన్యు బదిలీ విధానాలను సక్రియం చేస్తాయి. అందువల్ల, పెద్ద సంయోగ MDR ప్లాస్మిడ్లు 5-15 mdr జన్యువులు, 6-10 మెటల్ రెసిస్టెంట్ జన్యువులు మరియు సంయోగం కోసం రెండు డజన్ల TRA జన్యువులను కలిగి ఉంటాయి, అలాగే ట్రాన్స్పోసేస్లు, ఇంటిగ్రేసెస్, టోపోఐసోమెరేసెస్, రిసోల్వాసెస్, డిఎన్ఏమెర్సిగేస్లు, డిఎన్ఎమెర్సిలిగేస్లు, డిఎన్ఎమెరసిగేస్ల వంటి కొత్త ప్రొటీన్ సింథసైజింగ్ జన్యువులు ఉన్నాయి. . KPC2 Klebsiella kneumoniae , NDM1 Escherichia coli లేదా MRSA స్టెఫిలోకాకస్ ఆరియస్ , MDR మైకోబాక్టీరియం ట్యూబర్క్యులోసిస్ మరియు XDR అసినెటోబాక్టర్ బామనీ ఇన్ఫెక్షన్లను ఎలా నయం చేయాలో వైద్యులకు తెలియదు . దురదృష్టవశాత్తు, ఒకసారి ఉపయోగించిన యాంపిసిలిన్, ఆక్సాసిలిన్, స్ట్రెప్టోమైసిన్, సెఫోటాక్సిమ్, అజిత్రోమైసిన్, టెట్రాసైక్లిన్, సిప్రోఫ్లోక్సాసిన్ మరియు క్లోర్మ్ఫెనికాల్ ఆ బ్యాక్టీరియాకు వ్యతిరేకంగా పనికిరావు. కోల్కతాలోని గంగా నది నీటితో మా అధ్యయనంలో ఇమిపెనెమ్, కొలిస్టిన్, టైగేసైక్లిన్, అమికాసిన్, సెఫ్టిజిడైమ్, వాంకోమైసిన్, లెవోఫ్లోక్సాసిన్ మరియు లైన్జోలిడ్ రెసిస్టెంట్ బ్యాక్టీరియా జాతులు ఉత్పత్తి చేయబడి, మనలో వేల యాంటీబయాటిక్లు ఉన్నప్పటికీ, యాంటీబయాటిక్ చీకటి యుగానికి కారణమయ్యాయని సూచించింది.