ముహమ్మద్ ఆసిఫ్ రషీద్
ApoE4 అనేది అల్జీమర్స్ వ్యాధిని అభివృద్ధి చేసే సంభావ్యత పెరుగుదల కారణంగా ప్రధాన జన్యుపరమైన ప్రమాద కారకం. apoE4 ప్రోటీన్ యొక్క ఓవర్ యాక్టివిటీని అణిచివేసేందుకు ఔషధ రూపకల్పనలో సహాయపడే అటువంటి సమ్మేళనాలను అంచనా వేయడానికి ఈ అధ్యయనం రూపొందించబడింది. 22 సహజ సమ్మేళనాలు (సముద్ర, సూక్ష్మజీవులు మరియు మొక్కల ఉత్పన్నం) నిరోధకాలుగా ఉపయోగించబడ్డాయి మరియు apoE4 (PDB id 1B68)తో డాక్ చేయబడ్డాయి. 6 సింథటిక్ సమ్మేళనాలు (క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో) సహజ సమ్మేళనాలతో డాకింగ్ ఫలితాలను సరిపోల్చడానికి మరియు విశ్లేషించడానికి టార్గెట్ ప్రోటీన్‌తో డాక్ చేయబడ్డాయి. S-Allyl-L-Cysteine, Epicatechin Gallate మరియు Fulvic యాసిడ్ సమ్మేళనాలు అధిక బైండింగ్ అనుబంధాన్ని చూపుతాయి అంటే వరుసగా -7.1, - 7 మరియు -7. Epicatechin Gallate Gln156 మరియు Asp35తో హైడ్రోజన్ బంధాన్ని చూపుతుంది మరియు ఫుల్విక్ యాసిడ్ గ్లూ27తో హైడ్రోజన్ బంధాన్ని చూపుతుంది. సింథటిక్ సమ్మేళనాల విషయంలో Tideglusib ApoE4 యొక్క ఏదైనా అమైనో యాసిడ్ అవశేషాలతో హైడ్రోజన్ బంధాన్ని చూపలేదు కానీ సహజ సమ్మేళనం S-Allyl-L-Cysteine వలె -7.1 యొక్క అధిక బంధన అనుబంధాన్ని చూపుతుంది, కానీ చూపించలేదు. ఏదైనా అమైనో ఆమ్ల అవశేషాలతో హైడ్రోజన్ బంధం. apoE4 యొక్క ప్రోటీన్-ప్రోటీన్ పరస్పర చర్యలు సంబంధిత ప్రోటీన్‌లతో భౌతిక మరియు క్రియాత్మక పరస్పర చర్యను చూపుతాయి. మా అధ్యయనం ఒక నిరోధకంగా ఉపయోగించబడే సంభావ్య సీసం సమ్మేళనం వలె అమైనో ఆమ్ల అవశేషాలతో బైండింగ్ అనుబంధం మరియు హైడ్రోజన్ బంధం ఆధారంగా సమ్మేళనం ఎపికాటెచిన్ గాలేట్‌ను అంచనా వేసింది.
English 
Spanish 
Chinese 
Russian 
German 
French 
Japanese 
Portuguese 
Hindi