బయోమార్కర్స్ జర్నల్ అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

FOXO1 వ్యక్తీకరణపై ఫోర్స్కోలిన్ ప్రభావం మరియు FOXO1 యాక్టివేషన్ నుండి ఆక్సీకరణ ఒత్తిడికి సంబంధం: పరమాణు నుండి చికిత్సా వ్యూహం వరకు

సానియా కె. ఎల్వియా*, హెబా ఎ. ఎల్నూరీ మరియు మార్వా హెచ్. ముహమ్మద్

నేపధ్యం: అభివృద్ధి కార్డియోటాక్సిసిటీలో రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతుల (ROS) ఉత్పత్తి ఒక ముఖ్యమైన సహకారిగా స్థాపించబడింది. ROS ఉత్పత్తి పెరుగుదల ఏకకాలంలో యాంటీ-ఆక్సిడెంట్ వ్యవస్థల నిరోధానికి దారితీస్తుంది. ఫోర్క్ హెడ్ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫ్యాక్టర్ O1 (FOXO1) జీవక్రియ మరియు ఆక్సిడెంట్ ఒత్తిడిని నియంత్రించడంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. కార్డియోటాక్సిసిటీని ప్రేరేపించడానికి క్లోజాపైన్ ఉపయోగించబడింది. Forskolin ప్రసిద్ధ యాంటీ-ఆక్సిడెంట్ మరియు యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ ఏజెంట్ FOXO1 జన్యువు మరియు దాని లక్ష్య జన్యు ఉత్ప్రేరకము రెండింటిపై ప్రభావాన్ని మాడ్యులేట్ చేయడానికి ఉపయోగించబడింది మరియు ఇది క్లోజాపైన్-ప్రేరిత కార్డియోటాక్సిసిటీ నుండి ఎంత వరకు రక్షించగలదు.

పద్ధతులు: జంతువులు వర్గీకరించబడ్డాయి: నియంత్రణ సమూహం, ఫోర్స్కోలిన్ సమూహం; forskolin 8 వారాల పాటు నిర్వహించబడుతుంది; క్లోజాపైన్ సమూహం, మరియు ఫోర్స్కోలిన్ + క్లోజాపైన్ సమూహం; ఫోర్స్కోలిన్ 5 వారాల పాటు ముందుగా నిర్వహించబడింది, తరువాత గత 3 వారాలుగా క్లోజాపైన్‌తో పాటు కొనసాగింది. RT-qPCR మరియు జెల్ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ చేయబడ్డాయి. మేము FoxO1 జన్యువు మరియు ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి మధ్య సంబంధాన్ని విశ్లేషించాము.

ఫలితాలు: ఫాక్సో-1 మరియు ఉత్ప్రేరకం యొక్క వ్యక్తీకరణను మాడ్యులేట్ చేయగల ఫోర్స్కోలిన్ సామర్థ్యం ద్వారా ఈ ప్రభావాలు సాధించబడతాయి, CKMB, ట్రోపోనిన్ I, GST, MDA, మరియు TNF- α, కాస్పేస్-3 స్థాయిలు తగ్గాయి, హిస్టోపాథలాజికల్ మార్పులు మెరుగుపరచబడ్డాయి. ఫోర్స్కోలిన్ కార్డియోమయోసైట్స్ నష్టాన్ని తగ్గిస్తుంది మరియు ఆక్సీకరణ ఒత్తిడిని తగ్గించడం ద్వారా గుండె పనితీరును మెరుగుపరుస్తుంది.

తీర్మానం: ఫోర్కోలిన్ దాని జీవసంబంధమైన కార్యకలాపాలు మరియు యాంటీ-ఆక్సిడేటివ్ ఎఫెక్ట్‌లతో దాని శోథ నిరోధక చర్యతో పాటు ROS చేత ప్రేరేపించబడిన కార్డియోటాక్సిసిటీని నియంత్రిస్తుంది. ఇది గుండె సమస్యల నిర్వహణలో చికిత్సగా పరిగణించబడుతుంది.