అమెరికన్ జర్నల్ ఆఫ్ డ్రగ్ డెలివరీ అండ్ థెరప్యూటిక్స్ అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

ఫార్ములేషన్స్ 2018 కాన్ఫరెన్స్ : ఆరోగ్యకరమైన గొర్రెలలో ట్రైక్లాబెండజోల్ ఉన్న రెండు ఫార్మాస్యూటికల్ ఫార్ములేషన్స్ యొక్క సాపేక్ష జీవ లభ్యత- అనా మరియా గెలిడియు-ఇయులియు హటీగాను యూనివర్శిటీ ఆఫ్ మెడిసిన్ అండ్ ఫార్మసీ

అన మరియ గెలిడియు

పరిచయం:

ట్రిక్లాబెండజోల్ సల్ఫాక్సైడ్ యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్స్ను అంచనా వేయడానికి ఒక పరిశోధన జరిగింది. ట్రిక్లాబెండజోల్ యొక్క క్రియాశీల మెటాబోలైట్ 6-క్లోరో-5-(2,3-డైక్లోరోఫెనాక్సీ)- 2-మిథైల్థియో-బెంజిమిడాజోల్ మరియు 36 సౌండ్ షీప్‌లలో ఒక్కొక్కటి ట్రిక్లాబెండజోల్ 50 మి.గ్రా/మి.లీ. ట్రైక్లాబెండజోల్, ఫాసియోలియాసిస్ మరియు పారాగోనిమియాసిస్ చికిత్సకు ఉపయోగించే ఎగాటెన్ బ్రాండ్ పేరు. రెండు షరతులకు ఇది చాలా ఆచరణీయమైనది. ఇది బెంజిమిడాజోల్ యాంటెల్మింటిక్స్ సమూహం నుండి వచ్చిన వ్యక్తి. బెంజిమిడాజోల్ మందులు ఒక విలక్షణమైన పరమాణు నిర్మాణాన్ని పంచుకుంటాయి, ట్రిక్లాబెండజోల్ క్లోరినేటెడ్ బెంజీన్ రింగ్‌ని కలిగి ఉండటం వల్ల కూడా కార్బమేట్ సేకరణ లేదు. బెంజిమిడాజోల్స్, ఉదాహరణకు, ట్రిక్‌లాబెండజోల్‌ను బీటా-ట్యూబులిన్‌తో కలుపుతామని సాధారణంగా అంగీకరించారు, మైక్రోటూబ్యూల్స్ యొక్క పాలిమరైజేషన్‌ను అరికట్టవచ్చు.

పద్ధతి:

కాబట్టి రిఫరెన్స్ అంశానికి సంబంధించిన అంశం మొత్తం జీవ లభ్యతను నిర్ణయించడానికి, రెండు పరిశోధన సమయ ఫ్రేమ్‌లలో ప్రతి ఒక్కదానిలో ఉపవాస పరిస్థితులలో, ఏకాంత పరీక్ష సంస్థతో కూడిన యాదృచ్ఛిక, హైబ్రిడ్ పరీక్షగా దర్యాప్తు ప్రణాళిక చేయబడింది. ట్రిక్‌లాబెండజోల్ సల్ఫాక్సైడ్ షీప్ ప్లాస్మా ఫిక్సేషన్‌ల హామీ కోసం మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీ (LC-MS/MS) టెక్నిక్‌తో కలిపి వేగవంతమైన, నిర్దిష్టమైన ఉన్నతమైన ఫ్లూయిడ్ క్రోమాటోగ్రఫీ సృష్టించబడింది మరియు ఆమోదించబడింది.

Fluid chromatography–mass spectrometry (LC-MS) is a scientific science strategy that consolidates the physical division capacities of fluid chromatography (or HPLC) with the mass investigation abilities of mass spectrometry (MS). Coupled chromatography - MS frameworks are famous in substance investigation in light of the fact that the individual abilities of every strategy are improved synergistically. While fluid chromatography isolates blends with numerous parts, mass spectrometry gives auxiliary personality of the individual segments with high sub-atomic particularity and discovery affectability. This couple strategy can be utilized to break down biochemical, natural, and inorganic mixes ordinarily found in complex examples of ecological and organic beginning. LC-MS framework contains an interface that productively moves the isolated parts from the LC section into the MS particle source. The interface is essential in light of the fact that the LC and MS gadgets are in a general sense incongruent.  The versatile stage in a Liquid Chromatography framework is a pressurized fluid, the MS analyzers generally work under high vacuum. In this way, it is beyond the realm of imagination to straightforwardly siphon the eluate from the LC section into the MS source. In general, the interface is a precisely straightforward piece of the LC-MS framework that moves the greatest measure of analyte, expels a critical bit of the versatile stage utilized in LC and jelly the synthetic personality of the chromatography items (synthetically idle). As a necessity, the interface ought not meddle with the ionizing productivity and vacuum states of the MS framework. These days, most broadly applied LC-MS interfaces depend on barometrical weight ionization (API) systems like electrospray ionization (ESI), environmental weight synthetic ionization (APCI), and climatic weight photograph ionization (APPI).These interfaces opened up during the 1990s following a multi decade long innovative work process.

The interface between a fluid stage method (HPLC) with a consistently streaming eluate, and a gas eliminate strategy conveyed in a vacuum was hard for quite a while. The approach of electrospray ionization changed this. As of now, the most widely recognized LC-MS interfaces are electrospray ionization (ESI), environmental weight synthetic ionization (APCI), and barometrical weight photograph ionization (APPI). These are more up to date MS particle sources that encourage the progress from a high weight condition (HPLC) to high vacuum conditions required at the MS analyser. In spite of the fact that these interfaces are depicted independently, they can likewise be economically accessible as double ESI/APCI, ESI/APPI, or APCI/APPI particle sources. Different testimony and drying methods were utilized previously (e.g., moving belts) yet the most widely recognized of these was the disconnected MALDI affidavit. Another methodology still a work in progress called direct-EI LC-MS interface, couples a nano HPLC framework and an electron ionization prepared mass spectrometer.

LC-MS is generally utilized in the field of bioanalysis and is uncommonly engaged with pharmacokinetic investigations of pharmaceuticals. Pharmacokinetic examines are expected to decide how rapidly a medication will be cleared from the body organs and the hepatic blood stream. MS analyzers are valuable in these examinations on account of their shorter investigation time, and higher affectability and particularity contrasted with UV identifiers generally joined to HPLC frameworks. One significant favorable position is the utilization of couple MS-MS, where the indicator might be modified to choose certain particles to section. The deliberate amount is the aggregate of atom sections picked by the administrator. For whatever length of time that there are no obstructions or particle concealment, the LC partition can be very brisk. LC-MS is much of the time utilized in tranquilize advancement since it permits speedy atomic weight affirmation and structure recognizable proof. These highlights accelerate the way toward creating, testing, and approving a disclosure beginning from an immense range of items with potential application. LC-MS applications for medicate advancement are profoundly mechanized techniques utilized for peptide mapping, glycoprotein mapping, lipodomics, normal items dereplication, bioaffinity screening, in vivo sedate screening, metabolic soundness screening, metabolite distinguishing proof, pollution recognizable proof, quantitative bioanalysis, and quality control.

The deliberate plasma groupings of triclabendazole sulfoxide were utilized for the assurance of bioequivalence between the test item concerning the reference item. Non compartmental examination of the pharmacokinetic information of triclabendazole sulphoxide demonstrated likeness between first-request energy of the test and reference item.

Results and Discussion:

Cmax, AUClast, AUCtot వంటి సంబంధిత ఫార్మకోకైనటిక్ పారామితులు నిర్ణయించబడ్డాయి. Cmax యొక్క సగటు విలువలు పరీక్ష కోసం 56.0 (17.1) µg/ml మరియు సూచన ఉత్పత్తికి 54.4 (20.1) µg/ml. AUClast కోసం సగటు విలువలు పరీక్ష కోసం 1655.6 (443.9) µg/ml xh మరియు సూచన ఉత్పత్తి కోసం 1803.3 (750.6) µg/ml xh. పరీక్ష కోసం AUCtot యొక్క సగటు విలువలు వరుసగా 1702.4 (445.9) µg/ml xh మరియు సూచన ఉత్పత్తికి 1847.7 (755.6) µg/ml xh. సగటు జీవ సమానత్వం అంటే Cmax మరియు AUClast కోసం పరీక్ష నుండి సూచన నిష్పత్తి వరుసగా 1.05119 మరియు 0.969058. ట్రిక్‌లాబెండజోల్ సల్ఫాక్సైడ్ పరీక్ష యొక్క సాధనాల నిష్పత్తికి 90% విశ్వాస అంతరాలు వరుసగా Cmax మరియు AUClast కోసం 98.28-112.44% మరియు 87.97-106.75%, ఇది 80-125% సంప్రదాయ బయో ఈక్వివలెన్స్ పరిధిలో ఉంటుంది. పరీక్ష మరియు సూచనల యొక్క Tmax కోసం సాధనాల మధ్య వ్యత్యాసం గణాంకపరంగా ముఖ్యమైనది కాదు (ఫ్రైడ్మాన్ మరియు క్రుస్కల్ వాలిస్ పరీక్ష).

ముగింపు:

ట్రిక్లాబెండజోల్ సల్ఫాక్సైడ్ యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్స్ రేటు మరియు డిగ్రీకి సంబంధించిన పరీక్ష అంశం రిఫరెన్స్ ఐటెమ్‌కు బయో ఈక్వివలెంట్ అని వాదించబడింది.