HIV & రెట్రో వైరస్ జర్నల్ అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

శస్త్రచికిత్సా సెప్సిస్ యొక్క ప్రయోగాత్మక నమూనా అభివృద్ధి యొక్క డైనమిక్స్‌లో ఊపిరితిత్తులలో పదనిర్మాణ మార్పుల లక్షణాలు

హమ్దమోవ్ Sh A

ఉద్దేశ్యం: మృదు కణజాలం యొక్క తీవ్రమైన ప్యూరెంట్ ఇన్ఫ్లమేటరీ వ్యాధి నేపథ్యంలో మోడలింగ్‌లో ఊపిరితిత్తుల స్వరూపాన్ని అధ్యయనం చేయడం మా అధ్యయనం యొక్క ఉద్దేశ్యం.

పద్ధతులు: 1500-2500 గ్రా బరువున్న 36 కుందేళ్లలో ప్రయోగాలు జరిగాయి, ప్రామాణిక ప్రయోగశాల రేషన్‌లను అందించారు. ప్రతి సమూహంలో 12 కుందేళ్ళు ఉన్నాయి. అన్ని జంతువులు రెండు సమూహాలుగా విభజించబడ్డాయి: నియంత్రణ సమూహం 12 చెక్కుచెదరకుండా (ప్రభావం లేని) కుందేళ్ళు (రోగలక్షణ ప్రక్రియ యొక్క నమూనా లేకుండా);

మృదు కణజాలాల (నెక్రోటైజింగ్ ఫాసిటిస్ టైప్ I) యొక్క తీవ్రమైన చీము వాపు వ్యాధి నేపథ్యంలో సెప్సిస్ యొక్క ప్రయోగాత్మక నమూనాతో ప్రధాన సమూహం 24 కుందేళ్ళు. మా అసలు పద్ధతి ప్రకారం నెక్రోటైజింగ్ ఫాసిటిస్ టైప్ I నేపథ్యంలో సెప్సిస్ యొక్క ప్రయోగాత్మక నమూనా పునరుత్పత్తి చేయబడింది. మోడలింగ్ క్రింది విధంగా నిర్వహించబడింది: ఖాళీ కడుపుతో ఉన్న కుందేళ్ళకు రెండు రోజులలో ఈథర్ అనస్థీషియా కింద 100 గ్రాముల జంతువుల బరువుకు 0.03 mg మోతాదులో యాంటిలింఫోలిన్-Cr తో ఇంట్రాపెరిటోనియల్‌గా ఇంజెక్ట్ చేయబడింది. మూడవ రోజు, 10% కాల్షియం క్లోరైడ్ ద్రావణంతో కరిగించబడిన జంతు స్వయం విసర్జన యొక్క 34 ml 30% సస్పెన్షన్‌తో జంతువుల వెనుక భాగంలో ఐదు పాయింట్లు సబ్కటానియస్‌గా ఇంజెక్ట్ చేయబడ్డాయి. జంతువు యొక్క మృదువైన కటి ప్రాంతాలలో ఆటోఎక్స్‌క్రీమెంట్ సస్పెన్షన్‌ను ప్రవేశపెట్టిన 1, 3, 7 మరియు 14 రోజులలో ప్రయోగశాల జంతువుల మానవీయ చికిత్స కోసం యూరోపియన్ కమిటీ సిఫార్సులను పరిగణనలోకి తీసుకొని జంతువులను వధించడం జరిగింది. అవయవ ముక్కలు ఒక ప్రామాణిక పద్ధతిని ఉపయోగించి ఫార్మాలిన్ మరియు గ్లూటరాల్డిహైడ్‌లో స్థిరపరచబడ్డాయి. కణజాల విభాగాల రంగు హేమాటాక్సిలినోసిన్ మరియు ఫుక్సిన్‌మెథైలీన్ బ్లూ ద్వారా నిర్వహించబడింది.

సెప్సిస్ యొక్క ప్రారంభ దశలు (13 రోజులు) వాస్కులర్ ప్రతిస్పందనగా ఊపిరితిత్తుల కణజాలంలో మార్పుల యొక్క వ్యక్తీకరణల ద్వారా వర్గీకరించబడిందని మా అధ్యయనం చూపించింది, చాలా సందర్భాలలో క్రియాత్మక మరియు పరిహార లక్షణాన్ని కలిగి ఉంటుంది.

నెక్రోటైజింగ్ ఫాసిటిస్ (7వ రోజు) నేపథ్యంలో ప్రయోగాత్మక సర్జికల్ సెప్సిస్ యొక్క రెండవ కాలంలో, వాస్కులర్ రియాక్షన్ పరిధిని దాటి ఊపిరితిత్తుల కణజాల నిర్మాణంలో మార్పులు, మరియు మొదట కనిపించడం ద్వారా వర్గీకరించబడ్డాయి మరియు తరువాత నాన్‌బ్స్ట్రక్టివ్ సంఖ్య పెరుగుదల. వ్యాప్తి చెందే స్వభావాన్ని పొందిన మైక్రోటెలెక్టేజ్‌లు. మూడవ కాలం (14 వ రోజు) మృదు కణజాలాలలో ప్యూరెంట్‌నెక్రోటిక్ ప్రక్రియల పురోగతి, సర్జికల్ సెప్సిస్ మరియు అక్యూట్ రెస్పిరేటరీ డిస్ట్రెస్ సిండ్రోమ్ అభివృద్ధి, ఇది ఆల్వియోలీ ల్యూమన్‌లో ప్రోటీన్లు మరియు ఫైబ్రిన్ తంతువులకు సమృద్ధిగా ద్రవం కనిపించడంతో పాటుగా ఉంటుంది. అలాగే ఆల్వియోలోసైట్స్ ఎక్స్‌ఫోలియేషన్. అల్వియోలార్ గోడలు మార్పుల యొక్క కోలుకోలేని స్వరూప స్వభావాన్ని పొందాయి మరియు ఆక్సిజన్ వ్యాప్తికి అంతరాయం కలిగించే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్న హైలిన్ పొరల ఏర్పాటుతో పాటుగా ఉంటాయి. Interalveolar సెప్టం నాశనం చేయబడింది, కొన్నిసార్లు ఫైబ్రోసిస్ మరియు అల్వియోలీ యొక్క నిర్మూలన అభివృద్ధి చెందింది, చీము ఏర్పడే foci కనిపించింది. ఈ మార్పులు తిరిగి మార్చబడవు. అందువలన, ఊపిరితిత్తుల కణజాలం యొక్క పదనిర్మాణ నిర్మాణంలో వెల్లడైన మార్పులు సాధారణీకరించిన సెప్టిక్ ప్రక్రియ కోసం నిర్దిష్ట మార్పుల సంఖ్యను నిర్ణయించడానికి అనుమతించాయి. ఇది క్రమంగా, ఊపిరితిత్తుల కణజాలంలో మార్పులు దాని సెప్టిక్ సంక్లిష్టతతో నెక్రోటైజింగ్ ఫాసిటిస్ యొక్క పరిణామాలు అని నిర్ధారిస్తుంది.

గమనిక: ఈ పని సెప్టెంబర్ 23-24, 2020 మధ్య లండన్, UKలో షెడ్యూల్ చేయబడిన టీకాలు మరియు రోగనిరోధక శాస్త్రంపై 3వ యూరోపియన్ కాంగ్రెస్‌లో ప్రదర్శించడానికి సమర్పించబడింది