HIV & రెట్రో వైరస్ జర్నల్ అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

ప్రయాణికులలో చికిత్స తర్వాత మలేరియా పరాన్నజీవుల గుర్తింపు: 12-నెలల రేఖాంశ అధ్యయనం మరియు గణాంక నమూనా విశ్లేషణ

మణిజే వఫా హోమన్

ప్రసరణ నుండి మలేరియా పరాన్నజీవి DNA యొక్క వేగవంతమైన క్లియరెన్స్ వ్యవస్థాగతంగా పరిశోధించబడకుండానే వాస్తవంగా విస్తృతంగా అంగీకరించబడింది. ఈ రేఖాంశ అధ్యయనంలో, మైక్రోస్కోపీ, జాతుల-నిర్దిష్ట qPCR, మెరోజోయిట్ ఉపరితల ప్రోటీన్ 2 (msp2) ఉపయోగించి, మలేరియా రహిత సెట్టింగ్‌లో ప్లాస్మోడియం ఫాల్సిపరమ్ మలేరియాకు చికిత్స పొందిన వయోజన ప్రయాణికులలో PCR పాజిటివిటీ వ్యవధిని అలాగే గేమ్‌టోసైట్‌ల ఉనికిని మేము పరిశీలించాము. జన్యురూపం PCR, మరియు గేమ్టోసైట్-నిర్దిష్ట qPCR. ప్రవేశ సమయంలో మరియు ఒక సంవత్సరం వరకు సిరల రక్తం సేకరించబడింది. రోగులకు ఆరు మోతాదుల ఆర్టెమెథర్-లుమ్‌ఫాంట్రిన్ (AL) పూర్తి నియమావళితో చికిత్స అందించారు. 31 విజయవంతంగా చికిత్స పొందిన వ్యక్తులలో, చికిత్స తర్వాత రెండు రోజుల వరకు అలైంగిక పరాన్నజీవులు మైక్రోస్కోపీ ద్వారా చూడబడ్డాయి, అయితే పరాన్నజీవి DNA వరుసగా 31 మరియు 42 రోజుల వరకు msp2- మరియు జాతుల-నిర్దిష్ట PCR ద్వారా కనుగొనబడింది. స్టాటిస్టికల్ మోడలింగ్ 40వ రోజు వరకు 26% (± 0•05 SE) జాతుల-నిర్దిష్ట PCR అనుకూలతను అంచనా వేసింది మరియు అన్ని నమూనాలు PCR ప్రతికూలంగా మారడానికి 48 రోజులు అంచనా వేసింది. చికిత్స తర్వాత రెండు రోజులకు మైక్రోస్కోపీ మరియు PCR ద్వారా గేమ్టోసైట్లు కనుగొనబడ్డాయి. CT విలువలు మైక్రోస్కోపీ-నిర్వచించిన పరాన్నజీవి సాంద్రతలతో బాగా సంబంధం కలిగి ఉన్నాయి కానీ చికిత్స ప్రారంభించిన తర్వాత కాదు. PCR పాజిటివిటీ వ్యవధి ప్రారంభ (అలైంగిక) పరాన్నజీవి సాంద్రతలతో లేదా గేమ్‌టోసైట్‌ల ప్రారంభ ఉనికితో సంబంధం లేదు. ఈ ఫలితాలు PCR పాజిటివిటీ ఆచరణీయమైన లైంగిక లేదా అలైంగిక పరాన్నజీవుల యొక్క రుజువు లేకుండా చికిత్స తర్వాత చాలా వారాల పాటు కొనసాగుతుందని మరియు చనిపోయిన వాటిని తొలగించడం అని వెల్లడిస్తుంది. పరాన్నజీవులు మరియు వాటి శిధిలాలు నమ్మినంత వేగంగా లేవు, చికిత్స తర్వాత PCR ఎక్కువగా అంచనా వేయవచ్చని సూచిస్తుంది ఎపిడెమియోలాజికల్ అధ్యయనాలలో పరాన్నజీవి ప్రాబల్యం మరియు క్లినికల్ మేనేజ్‌మెంట్ మరియు ట్రయల్స్‌లో ఔషధ సామర్థ్యాన్ని తక్కువగా అంచనా వేయడం. ఈ నివేదిక తప్పనిసరిగా అంటు వ్యాధులు మరియు ముఖ్యంగా మలేరియాలో ముఖ్యమైన రోగనిర్ధారణ విషయాన్ని నొక్కి చెబుతుంది మరియు PCR వలె సున్నితమైన మరియు సూక్ష్మదర్శిని వలె ఖచ్చితమైన గుర్తింపు సాధనం యొక్క అవసరాన్ని ఎత్తి చూపుతుంది.

గమనిక: మే 10-11, 2018 ఫ్రాంక్‌ఫర్ట్, జర్మనీలో జరిగిన జాయింట్ ఈవెంట్‌లో ఈ పనిని 22 ^వ ఎడిషన్ ఆన్ ఇమ్యునాలజీ అండ్ ఎవల్యూషన్ ఆఫ్ ఇన్ఫెక్షియస్ డిసీజెస్ & 12 ^వ ఎడిషన్ టిష్యూ ఇంజినీరింగ్ అండ్ రీజెనరేటివ్ మెడిసిన్ ఇంటర్నేషనల్ కాన్ఫరెన్స్‌లో ప్రదర్శించారు.