మార్టా A, Carolina T, Ulises U, లియోనెల్ G, జోస్ D, మార్కో C, మోనికా C, Alcides Z, హ్యూగో B, పెడ్రో M మరియు వెరోనికా RM
ముందస్తుగా గుర్తించే సాంకేతికతలు మరియు ప్రోగ్నోస్టిక్ బయోమార్కర్ల అమలు తప్పనిసరి, ప్రత్యేకించి PAHలు మరియు ఆర్సెనిక్ వంటి పర్యావరణ క్యాన్సర్ కారకాలకు ఎక్కువగా బహిర్గతమయ్యే నగరాల్లో. ఈ అధ్యయనం cfDNA స్థాయిలను అంచనా వేయడానికి మరియు LC మరియు PNL రోగులలో సీరం cfDNAలో CNAలను నిర్ణయించడానికి ప్రతిపాదించింది. ఈ అధ్యయనం మెట్రోపాలిటన్ (N=51) మరియు ఆంటోఫాగస్టా (N=56) ప్రాంతాల నుండి మధ్యస్థ లేదా అధిక LC రిస్క్తో మొత్తం 107 మందిని నమోదు చేసింది. Qiagen QIAamp DNA మినీ కిట్ని ఉపయోగించి సీరం ఆల్కాట్ల నుండి cfDNA వేరుచేయబడింది. cfDNAలో HMMల విశ్లేషణ, తెలియని క్రమాన్ని గుర్తించడానికి సంభావ్య నమూనాగా ఉపయోగించబడింది మరియు పునరావృత DNA లాభాలు మరియు నష్టాల యొక్క కనీస సాధారణ ప్రాంతాలను (MCRలు) నిర్వచించారు. LC యొక్క ప్రాణాంతకత సమయంలో cfDNA స్థాయిలు పెరిగాయని ఈ అధ్యయనం చూపిస్తుంది కానీ ప్రీమాలిగ్నెంట్ గాయాలు లేదా ప్రీ-ఇన్వాసివ్ దశలలో గణనీయంగా లేదు. cfDNA అధిక ఖచ్చితత్వంతో (87.3% మరియు PNV 76.4%) LC యొక్క రోగనిర్ధారణ మరియు పరిణామానికి పరిపూరకరమైన సాధనంగా ఉపయోగించవచ్చు. అదనంగా, cfDNA ఊపిరితిత్తుల ట్యూమోరిజెనిసిస్ ప్రక్రియకు సంబంధించిన కొన్ని క్రోమోజోమ్ ఉల్లంఘనలను కలిగి ఉంటుంది, వీటిని LC యొక్క అనుమానిత కేసును నిర్ధారించడానికి ఉపయోగించవచ్చు. ఈ మార్పులలో, మా ఫలితాలు నిర్దిష్ట క్రోమోజోమిక్ శకలాలు కోల్పోవడాన్ని సూచిస్తున్నాయి, మంట ప్రతిస్పందన (SERPING1), హ్యూమరల్ ఇమ్యూన్ రెస్పాన్స్ (IGCK), సహజమైన రోగనిరోధక శక్తి మరియు ఎపిథీలియల్ సమగ్రత (CTNN1), ట్యూమర్ సప్రెసర్ (MAP2K4, DMTF1 మరియు ABCB4)కి సంబంధించిన జన్యువులను కలిగి ఉంటాయి మరియు ఆక్సీకరణ ఒత్తిడికి ప్రతిస్పందన (COX10). ముగింపులో, cfDNAలోని ఈ బయోమార్కర్లు, LCకి అధిక ప్రమాదం ఉన్న జనాభాలో స్క్రీనింగ్ పద్ధతులుగా గొప్ప సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి.