యు-జెన్ టాన్, కియాంగ్-లి వాంగ్, హై-జీ వాంగ్ మరియు యోంగ్-లీ వాంగ్
అభివృద్ధి సమయంలో కార్డియోమయోజెనిసిస్లో ఎపికార్డియం ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుందని ఇటీవలి అధ్యయనాలు సూచిస్తున్నాయి, అయితే ఇది పెద్దల గుండెలో నిశ్చలంగా మారుతుంది. థైమోసిన్ బీటా 4 (Tβ4) ఎపికార్డియంను సక్రియం చేయడంపై ప్రభావం చూపుతుంది. అయినప్పటికీ, Tβ4 పరిపాలన యొక్క ప్రభావం సంతృప్తికరంగా లేదు. అందువల్ల, ఈ అధ్యయనం కార్డియాక్ ప్యాచ్ను సిద్ధం చేసింది మరియు కార్డియాక్ ప్యాచ్ నుండి నిరంతరం విడుదల చేయబడిన Tβ4 ద్వారా ఎపికార్డియంను సక్రియం చేసే సామర్థ్యాన్ని పరిశోధించింది. ఎలుకలు మరియు ఎలుకల ఎముక మజ్జ నుండి వేరుచేయబడిన మెసెన్చైమల్ స్టెమ్ సెల్స్ (MSC లు) Tβ4తో బదిలీ చేయబడ్డాయి. కణాల నుండి Tβ4 విడుదల అక్విటీ అల్ట్రా-పెర్ఫార్మెన్స్ లిక్విడ్ క్రోమాటోగ్రఫీ సిస్టమ్తో నిర్ణయించబడింది. కార్డియాక్ ప్యాచ్ను సిద్ధం చేయడానికి, Tβ4 మరియు ఫ్లాగ్తో బదిలీ చేయబడిన కణాలు ఎలక్ట్రోస్పిన్నింగ్ ద్వారా రూపొందించబడిన PLACL/కొల్లాజెన్ పొరపై సీడ్ చేయబడ్డాయి. హైపోక్సియాతో చికిత్స తర్వాత నానోఫైబర్లపై కణాల మనుగడ మరియు విస్తరణను పరిశీలించారు. ఎలుకల MI నమూనాలు మరియు Wt1CreERT2/+, R26mTmG ఎలుకలలో, పాచెస్ ఇన్ఫార్క్ట్ చేయబడిన ప్రాంతం యొక్క ఎపికార్డియంపై అమర్చబడ్డాయి. ఎలుక నమూనాలలో, ఎపికార్డియం-ఉత్పన్న కణాలు (EPDCలు) మరియు కార్డియోమయోసైట్లు మరియు వాస్కులర్ కణాల వైపు చెక్కబడిన MSCల భేదం Wt1 ఇమ్యునోస్టెయినింగ్ మరియు ఫ్లాగ్ లేబులింగ్ ద్వారా పరిశీలించబడింది. ట్రాన్స్జెనిక్ మౌస్ మోడల్లలో, యాక్టివేట్ చేయబడిన EPDCలు GFPని వ్యక్తీకరించాయి. పాచెస్ అమర్చిన నాలుగు వారాల తర్వాత, గుండె పనితీరు గణనీయంగా మెరుగుపడింది, ఇన్ఫార్క్టెడ్ ప్రాంతంలో మచ్చ ప్రాంతం స్పష్టంగా తగ్గింది. సబ్పికార్డియం మరియు మయోకార్డియంలో EPDCలు పెరిగాయి మరియు కొన్ని Wt1+ కణాలు మరియు GFP+ కణాలు CD31, α-SMA లేదా cTnTని వ్యక్తీకరించాయి. అంతేకాకుండా, సి-కిట్ + కణాలు సబ్పికార్డియం మరియు మయోకార్డియంలో గమనించబడ్డాయి మరియు వాటిలో కొన్ని CD31, α-SMA లేదా cTnTని వ్యక్తీకరించాయి. ఫ్లాగ్ లేబులింగ్ కొన్ని చెక్కబడిన MSCలు సబ్పికార్డియం మరియు మయోకార్డియంలోకి మారినట్లు చూపించింది. ఈ ఫలితాలు PLACL/కొల్లాజెన్ నానోఫైబ్రస్ ప్యాచ్లలోని బదిలీ చేయబడిన MSCల నుండి విడుదలైన Tβ4 ఎడమ జఠరిక పునర్నిర్మాణాన్ని సమర్థవంతంగా అటెన్యూట్ చేయగలదని మరియు ఎపికార్డియల్ కణాలను సక్రియం చేయడం ద్వారా మరియు అంతర్జాత మూలకణాలను నియమించడం ద్వారా కార్డియాక్ పనితీరును మెరుగుపరుస్తుందని సూచిస్తున్నాయి. ఎండోజెనస్ రీజెనరేటివ్ మెకానిజమ్లను మెరుగుపరచడం ద్వారా మయోకార్డియల్ పునరుత్పత్తి కోసం మా అన్వేషణ ఒక కొత్త వ్యూహాన్ని అందిస్తుంది. ప్రస్తావనలు: 1. Guo HD, Cui GH, Wang HJ మరియు Tan YZ (2010) డిజైనర్ స్వీయ-అసెంబ్లింగ్ పెప్టైడ్ నానోఫైబర్లలో మజ్జ-ఉత్పన్నమైన కార్డియాక్ మూలకణాల మార్పిడి మయోకార్డియల్ ఇన్ఫార్క్షన్ తర్వాత కార్డియాక్ పనితీరును మెరుగుపరుస్తుంది. బయోకెమ్ బయోఫ్ రెస్ కో. 399:42–8. 2. Guo HD, Wang HJ, Tan YZ మరియు Wu JH (2011) మజ్జ-ఉత్పన్నమైన కార్డియాక్ స్టెమ్ సెల్స్ను ఫైబ్రిన్లో ఉంచడం వల్ల మయోకార్డియల్ ఇన్ఫార్క్షన్ తర్వాత గుండె పనితీరు మెరుగుపడుతుంది. Tissue Eng పార్ట్ A 17:45–58. 3. Kai D, Wang QL, Wang HJ, Prabhakaran MP, Zhang YZ, Tan YZ మరియు రామకృష్ణ S (2014) స్టెమ్ సెల్ లోడ్ చేయబడిన నానోఫైబ్రస్ ప్యాచ్ ఎలుక నమూనాలో క్రియాత్మక మెరుగుదలతో ఇన్ఫార్క్టెడ్ మయోకార్డియం యొక్క పునరుత్పత్తిని ప్రోత్సహిస్తుంది. ఆక్టా బయోమెటీరియా. 10:2727–38. 4. వాంగ్ QL, వాంగ్ HJ, Li ZH, వాంగ్ YL, Wu XP, Tan YZ (2017) మెసెన్చైమల్ స్టెమ్ సెల్-లోడెడ్ కార్డియాక్ ప్యాచ్ ఎపికార్డియల్ యాక్టివేషన్ మరియు ఇన్ఫార్క్టెడ్ మయోకార్డియం యొక్క మరమ్మత్తును ప్రోత్సహిస్తుంది.
గమనిక: మే 10-11, 2018 ఫ్రాంక్ఫర్ట్, జర్మనీలో జరిగిన జాయింట్ ఈవెంట్లో ఈ పనిని 22 వ ఎడిషన్ ఆన్ ఇమ్యునాలజీ అండ్ ఎవల్యూషన్ ఆఫ్ ఇన్ఫెక్షియస్ డిసీజెస్ & 12 వ ఎడిషన్ టిష్యూ ఇంజినీరింగ్ అండ్ రీజెనరేటివ్ మెడిసిన్ ఇంటర్నేషనల్ కాన్ఫరెన్స్లో ప్రదర్శించారు.