టియోదర స్టాంకోవా
LDL యొక్క కార్బమైలేషన్ అనేది అపోలిపోప్రొటీన్ Bలోని N-టెర్మినస్ లేదా ε-అమినో గ్రూప్ లైసిన్ అవశేషాలకు యూరియా-ఉత్పన్నమైన సైనేట్ను జోడించడం వల్ల ఏర్పడిన LDL యొక్క నాన్-ఎంజైమాటిక్ పోస్ట్ ట్రాన్స్లేషన్ మాడిఫికేషన్. ఎండోథెలియల్తో సహా అథెరోస్క్లెరోసిస్కు సంబంధించిన జీవ ప్రభావాలు పనిచేయకపోవడం, సంశ్లేషణ అణువుల వ్యక్తీకరణ మరియు వాస్కులర్ మృదువైన కండర కణాల విస్తరణ. అదనంగా, cLDL మాక్రోఫేజ్ స్కావెంజర్ రిసెప్టర్లతో బంధిస్తుంది, ఇది కొలెస్ట్రాల్ చేరడం, ఫోమ్ సెల్ నిర్మాణం అలాగే మెరుగైన ఆక్సిడెంట్ ఉత్పత్తిని ప్రేరేపిస్తుంది. కార్బమైలేషన్ కోసం ప్రత్యామ్నాయ యూరియా-స్వతంత్ర మైలోపెరాక్సిడేస్-మెడియేటెడ్ మెకానిజం కనుగొనబడినప్పటికీ, cLDL చివరి దశ మూత్రపిండ వ్యాధి ఉన్న విషయాలలో మాత్రమే అధ్యయనం చేయబడింది. ఎలివేటెడ్ సర్క్యులేటింగ్ మరియు ఇంట్రాఇంటిమల్ సిఎల్డిఎల్ స్థాయిలు ఆ రోగులలో పెరిగిన హృదయనాళ ప్రమాదంతో ముడిపడి ఉన్నాయి. అయినప్పటికీ, ఇతర కార్బమైలేషన్ ఉత్పత్తులు యురేమియా లేనప్పుడు కూడా హృదయ సంబంధ వ్యాధులకు స్వతంత్ర ప్రమాద గుర్తులుగా వివరించబడ్డాయి. డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ పెరిగిన అథెరోస్క్లెరోటిక్ రిస్క్, దీర్ఘకాలిక తక్కువ గ్రేడ్ ఇన్ఫ్లమేషన్ మరియు మైలోపెరాక్సిడేస్ యొక్క పెరిగిన స్థాయిల ద్వారా వర్గీకరించబడినప్పటికీ, మధుమేహంలో cLDLపై డేటా చాలా తక్కువగా ఉంది. అందువల్ల, ప్రస్తుత సమీక్ష డయాబెటిస్ మెల్లిటస్లో LDL యొక్క కార్బమైలేషన్లో పాల్గొన్న ప్రధాన పరమాణు విధానాలను వెల్లడిస్తుంది మరియు cLDL యొక్క అథెరోజెనిక్ ప్రభావాలను క్లుప్తంగా వివరిస్తుంది. మధుమేహం-సంబంధిత పాథాలజీలలో హృదయనాళ ప్రమాదాన్ని అంచనా వేసే సాధనంగా అధిక స్థాయి cLDLలను ఉపయోగించే అవకాశం కూడా చర్చించబడింది.