జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మసీ అండ్ ఫార్మాస్యూటికల్ రీసెర్చ్ అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

దరుహరిద్ర ( బెర్బెరిస్ అరిస్టాటా ) ఉపయోగించి కాడ్మియం సల్ఫైడ్ నానోపార్టికల్స్ యొక్క బయోజెనిక్ సింథసిస్ మరియు మానవ రొమ్ము మరియు అండాశయ క్యాన్సర్‌కు వ్యతిరేకంగా ఒక నవల చికిత్సా ఏజెంట్‌గా దాని అమలు

అదితి భట్నాగర్, అభా మిశ్రా*

ఈ కథనంలో దారుహరిద్ర ( బెర్బెరిస్ అరిస్టాటా ) అని పిలువబడే అద్భుతమైన ఆయుర్వేద మూలికను ఉపయోగించి 3 nm-5 nm పరిధిలో CdS నానోపార్టికల్స్ (CdS NPs) ఉత్పత్తికి సంబంధించిన ఒక నవల బయోజెనిక్ మరియు గ్రీన్ విధానాన్ని మేము వివరించాము . సహజ మరియు రసాయన రహిత దారుహరిద్ర పౌడర్ CdS ఆధారిత నానో ఫార్ములేషన్ యొక్క ఆకుపచ్చ లేదా బయోజెనిక్ సంశ్లేషణలో స్థిరీకరణ ఏజెంట్‌గా ఉపయోగించబడింది. ఈ అధ్యయనం యొక్క ప్రధాన లక్ష్యం ఈ నానోపార్టికల్స్ యొక్క అవకాశాలను శక్తివంతమైన యాంటీకాన్సర్ ఏజెంట్‌గా అన్వేషించడం. మానవ అండాశయ టెరాటోకార్సినోమా కణాలు (PA1) మరియు మానవ రొమ్ము క్యాన్సర్ కణాలు (MDAMB-231) ఈ నానోపార్టికల్స్‌కు వ్యతిరేకంగా పరీక్షించబడ్డాయి. MTT పరీక్ష ద్వారా విశ్లేషణ NPల యొక్క పెరుగుతున్న ఏకాగ్రతతో చికిత్స చేసినప్పుడు సెల్ లైన్‌లపై సైటోటాక్సిక్ ప్రభావాన్ని చూపించింది. అండాశయ మరియు రొమ్ము క్యాన్సర్ కణాలకు 24 గంటల చికిత్స కోసం IC ₅₀ వరుసగా 97.34 μg/ml మరియు 809.75 μg/mlగా పొందబడింది. అపోప్టోసిస్ మరియు సెల్ సైకిల్ అరెస్ట్ మెకానిజంను అర్థం చేసుకోవడానికి ఫ్లో సైటోమెట్రీ విశ్లేషణ జరిగింది. CdS NPలతో చికిత్స ప్రారంభ అపోప్టోటిక్ కణాలలో గణనీయమైన పెరుగుదలకు దారితీస్తుందని కనుగొనబడింది, అనగా PA1 మరియు MDAMB-231 సెల్ లైన్‌లో వరుసగా 2.53% నుండి 13.5% మరియు 3.67% నుండి 12.6% వరకు. అలాగే PA1 కణాలలో subG1 DNA నష్టం మరియు MDAMB-231 కణాలలో G ₀ /G ₁ అరెస్ట్‌తో G2/M దశలో సెల్ సైకిల్ అరెస్ట్‌ను NPలు ప్రారంభిస్తాయి . NP లు బాక్టీరిసైడ్ ఏజెంట్‌గా వాటి సామర్థ్యం కోసం కూడా పరీక్షించబడ్డాయి, ఇది గ్రామ్ పాజిటివ్ మరియు నెగటివ్ బ్యాక్టీరియా రెండింటికి వ్యతిరేకంగా అద్భుతమైన ఫలితాలను చూపించింది.