అమెరికన్ జర్నల్ ఆఫ్ డ్రగ్ డెలివరీ అండ్ థెరప్యూటిక్స్ అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

మిర్నా వ్యక్తీకరణ యొక్క మాడ్యులేషన్ ద్వారా మానవ మెలనోమా కణాలలో అదనపు వర్జిన్ ఆలివ్ ఆయిల్ పాలీఫెనాల్ ఒలేసిన్ యొక్క యాంటీ-ట్యూమర్ యాక్టివిటీ

సారా కార్పి

అదనపు పచ్చి ఆలివ్ నూనె (EVOO) పాలీఫెనాల్స్ మధ్యధరా ఆహారం ఆరోగ్యాన్ని ప్రోత్సహించే లక్షణాలకు దోహదం చేస్తాయి. EVOO, Oleacein (OA)లో ఉన్న అత్యంత సమృద్ధిగా ఉన్న సెకోయిరిడాయిడ్లలో ఒకటి, అనేక కణితులకు వ్యతిరేకంగా క్యాన్సర్ నిరోధక చర్యను ప్రదర్శించింది. అయినప్పటికీ, మెలనోమాకు వ్యతిరేకంగా దాని పాత్ర ఇంకా పరిశోధించబడలేదు. ఈ అధ్యయనం OA యొక్క యాంటీ-మెలనోమా చర్యను మరియు చర్య యొక్క సాపేక్ష యంత్రాంగాన్ని విట్రోలో నిర్ణయించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది. తక్కువ మైక్రోమోలార్ శ్రేణి సాంద్రతలలో IC50తో 501Mel మెలనోమా కణాలలో OA ప్రేరేపిత కణాల పెరుగుదల నిరోధం. అంతేకాకుండా, IC50 ప్రేరిత G1/S ఫేజ్ అరెస్ట్, DNA ఫ్రాగ్మెంటేషన్ మరియు యాంటీ-అపోప్టోటిక్ (BCL2 మరియు MCL1) మరియు ప్రో-ప్రొలిఫెరేటివ్ (c-KIT, K-RAS, PIK3R3, mTOR) ఎన్‌కోడింగ్ జన్యువుల డౌన్-రెగ్యులేషన్‌ని అంచనా వేసే OA ఏకాగ్రత. ప్రొటీన్లు, అయితే ప్రో-అపోప్టోటిక్ ప్రోటీన్ BAX యొక్క ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ స్థాయిలు పెరిగాయి. దీనికి అనుగుణంగా, OA miR-193a-3p (MCL1, c-KIT మరియు K-RASలను లక్ష్యంగా చేసుకోవడం), miR-193a-5p (PIK3R3 మరియు mTORలను లక్ష్యంగా చేసుకోవడం), miR-34a-5p (BCL2 మరియు c-KITలను లక్ష్యంగా చేసుకోవడం) స్థాయిలను పెంచింది. మరియు miR-16-5p (BCL2, MCL1ని లక్ష్యంగా చేసుకోవడం, K-RAS మరియు mTOR), miR-214-3p తగ్గింది (BAXని లక్ష్యంగా చేసుకోవడం). ఈ మాడ్యులేటరీ ప్రభావాలు OAలో సమృద్ధిగా ఉన్న ఆలివ్ లీవ్-డెరైవ్డ్ ఫార్ములేషన్‌తో చికిత్స తర్వాత గమనించిన 501Mel మెలనోమా కణాల పెరుగుదలను నిరోధించడానికి దోహదం చేస్తాయి, సిటు కటానియస్ మెలనోమాలో సంభావ్య అప్లికేషన్‌తో ఉంటుంది. మొత్తంగా, ఈ ఫలితాలు సంబంధిత జన్యువులు మరియు మైక్రోఆర్‌ఎన్‌ఏల ట్రాన్స్‌క్రిప్షనల్ మాడ్యులేషన్ ద్వారా కటానియస్ మెలనోమా కణాల విస్తరణకు విరుద్ధంగా OA సామర్థ్యాన్ని ప్రదర్శిస్తాయి, EVOO యొక్క యాంటీకాన్సర్ సంభావ్యతను నిర్ధారిస్తుంది మరియు క్యాన్సర్ వ్యాధి చికిత్స కోసం OAని కెమోప్రెవెంటివ్ ఏజెంట్‌గా సూచిస్తాయి.