అమెరికన్ జర్నల్ ఆఫ్ డ్రగ్ డెలివరీ అండ్ థెరప్యూటిక్స్ అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

అధునాతన క్రోమాటోగ్రఫీ 2019: ఔషధ తయారీ నుండి గ్రిసోఫుల్విన్ యొక్క నిక్షేపణ పరమాణుపరంగా ముద్రించబడిన ఘన దశ వెలికితీత - కమ్రాన్ బషీర్ - జియాన్ జియాటోంగ్ విశ్వవిద్యాలయం

కమ్రాన్ బషీర్ 

పరిచయం:

అసంతృప్త మరియు నకిలీ మందులు నేరుగా శ్రేయస్సును ప్రభావితం చేస్తాయి మరియు ఏకవచన రోగులకు మరియు సాధారణ శ్రేయస్సుకు నమ్మశక్యం కాని ముప్పును కలిగిస్తుంది. వ్యాపార రంగాలలో లెక్కలేనన్ని సరిపడని మందులు ఉన్నాయి, ఇవి మానవ శ్రేయస్సును సూటిగా మరియు రౌండ్అబౌట్ మార్గంలో ప్రభావితం చేస్తాయి. ఈ విధంగా, ఈ ఆమోదయోగ్యం కాని మందులను వేరు చేయడానికి కొన్ని నవల పరిశోధనాత్మక విధానాలను ఏర్పాటు చేయడం ముఖ్యం. గ్రిసోఫుల్విన్ అనేది యాంటీ ఫంగల్ ఔషధం, ఇది జీవి ద్వారా వచ్చే వ్యాధులతో పోరాడుతుంది. గ్రిసోఫుల్విన్ వ్యాధుల చికిత్సకు తల, ఉదాహరణకు, రింగ్‌వార్మ్, పోటీదారుల పాదం, అథ్లెట్ జలదరింపు మరియు చర్మం, వెలుగోళ్లు లేదా గోళ్ళపై పరాన్నజీవి కలుషితాలు. Griseofulvin కూడా ఈ ఔషధ నియంత్రణలో నమోదు చేయబడని ప్రయోజనాల కోసం ఉత్పత్తి చేసింది. గ్రిసోఫుల్విన్ ప్రధాన నోటి యాంటీ ఫంగల్ ఔషధం మరియు టినియా క్యాపిటిస్ చికిత్సకు నిర్ణయాత్మక ఔషధం. ఔషధం ట్యూబులిన్‌తో ముడిపడి ఉంటుంది, మైక్రోటూబ్యూల్ పనితో జోక్యం చేసుకుంటుంది, తత్ఫలితంగా మైటోసిస్‌ను నిరోధిస్తుంది. ఇది కెరాటిన్ పూర్వంలో కెరాటిన్‌తో ముడిపడి ఉంటుంది మరియు వాటిని పరాన్నజీవి కలుషితాలకు గురికాకుండా చేస్తుంది. కెరాటిన్-గ్రిసోఫుల్విన్ కాంప్లెక్స్ ద్వారా వెంట్రుకలు లేదా చర్మం మార్చబడినప్పుడు మందులు దాని కార్యకలాపాల ప్రదేశానికి చేరుకుంటాయి. ఆ సమయంలో గ్రిసోఫుల్విన్ ప్రాణశక్తి సబార్డినేట్ వాహన ప్రక్రియ ద్వారా డెర్మాటోఫైట్‌లోకి ప్రవేశిస్తుంది మరియు పరాన్నజీవి మైక్రోటూబ్యూల్స్‌తో కట్టివేస్తుంది. ఇది మైటోసిస్ కోసం సన్నద్ధతను సవరించడంతోపాటు పరాన్నజీవి కణ విభజనల ప్రకటన కోసం ప్రాథమిక డేటా. ఆంత్రోపోజెనిక్ టాక్‌గా GSF గుర్తింపు అనేది ఔషధ వ్యతిరేకత మరియు పర్యావరణంలో ప్రమాదకర కారకం యొక్క సంభావ్యత వెల్‌ప్రింగ్‌గా పరిగణించబడుతుంది. ఈ ఆందోళనను పరిష్కరించబడింది, మరొక వెలికితీత మరియు పురోగతి వ్యూహం సృష్టించబడింది. GSF-ఉపరితల పరమాణుపరంగా చెక్కబడిన పాలిమర్‌లు (GSF-SMIPలు) అమర్చబడ్డాయి మరియు బలమైన స్టేజ్ ఎక్స్‌ట్రాక్షన్ (SPE) సోర్బెంట్‌గా వర్తింపజేయబడ్డాయి.

గ్రిసోఫుల్విన్ ఒక మైక్రోటూబ్యూల్ సేకరణ నిరోధకం. మైటోటిక్ షాఫ్ట్ అభివృద్ధిని ప్రభావితం చేయడానికి ఇది మైక్రోటూబ్యూల్స్‌తో ఇంటర్‌ఫేస్ చేస్తుంది. చివరగా ఈ ఇంపెడెన్స్ డెర్మాటోఫైట్స్‌లో మైటోసిస్‌ను అడ్డుకుంటుంది. ఈ భాగంతో, గ్రిసోఫుల్విన్ ట్రైకోఫైటన్, మైక్రోస్పోరమ్ మరియు ఎపిడెర్మోఫైటన్ జాతులకు వ్యతిరేకంగా ఫంగిస్టాటిక్ నిపుణుడిగా పూరిస్తాడు. డైమోర్ఫిక్ పరాన్నజీవులు, ఈస్ట్ (మలాసెజియా, కాండిడా) లేదా క్రోమోమైకోసిస్‌ను రివార్డ్ చేయడంలో ఇది శక్తివంతం కాకపోవడం చాలా అవసరం. గ్రిసోఫుల్విన్ శరీరం నుండి తక్షణమే విసర్జించబడుతుంది మరియు ఈ పద్ధతిలో సాధ్యతను కలిగి ఉండటానికి అన్ని-సమగ్ర వ్యవధిలో నియంత్రణను కలిగి ఉండాలి.

స్ట్రాంగ్ స్టేజ్ ఎక్స్‌ట్రాక్షన్ (SPE) అనేది ఒక వెలికితీత పద్ధతి, దీని ద్వారా ద్రవ మిశ్రమంలో విచ్ఛిన్నం చేయబడిన లేదా సస్పెండ్ చేయబడిన వాటిని వాటి భౌతిక మరియు సింథటిక్ లక్షణాల ద్వారా సూచించిన విధంగా మిశ్రమంలోని వివిధ మిశ్రమాల నుండి వేరుచేయబడతాయి. పరిశోధనాత్మక పరిశోధనా కేంద్రాలు పరీక్షల కోసం పరీక్షలను ఆలోచించడానికి మరియు నిర్వీర్యం చేయడానికి బలమైన దశ వెలికితీతను ఉపయోగించుకుంటాయి. పీ, రక్తం, నీరు, పానీయాలు, నేల మరియు జీవి కణజాలంతో సహా అనేక రకాల లాటిస్‌ల నుండి ఉత్సాహం యొక్క విశ్లేషణలను పరిమితం చేయడానికి బలమైన దశ వెలికితీత ఉపయోగించబడుతుంది. SPE ఒక సమ్మేళనాన్ని వాంటెడ్ మరియు అవాంఛిత భాగాలుగా వేరుచేయడానికి (ఫిక్స్‌డ్ స్టేజ్ అని పిలుస్తారు) ఒక ద్రవంలో విరిగిపోయిన లేదా సస్పెండ్ చేయబడిన (బహుముఖ దశ అని పిలుస్తారు) యొక్క ఇష్టాన్ని ఉపయోగించుకుంటుంది. ఫలితం ఏమిటంటే, ఉదాహరణలో కుట్ర లేదా అవాంఛనీయ కాలుష్యాల యొక్క ఆదర్శ విశ్లేషణలు స్థిరమైన వేదికపై నిర్వహించబడతాయి. స్థిరమైన దశ గుండా వెళ్ళే బిట్, ఆదర్శ విశ్లేషణలు లేదా అవాంఛనీయ కాలుష్య ప్రభావాలను కలిగి ఉన్నదా అనే దానిపై ఆధారపడి ఉంటుంది. స్థిరమైన వేదికపై ఉంచబడిన సెగ్మెంట్ ఆదర్శ విశ్లేషణలను కలిగి ఉన్న సందర్భంలో, వారు అదనపు ముందస్తుగా కలగలుపు కోసం స్థిరమైన దశ నుండి బహిష్కరించబడతారు, ఇక్కడ స్థిరమైన దశ సరైన ఎలుయంట్‌తో కడుగుతారు. గణనీయ సంఖ్యలో యాడ్సోర్బెంట్స్/మెటీరియల్స్ క్రోమాటోగ్రాఫిక్ స్ట్రాటజీలకు సమానం, అయితే SPE నిస్సందేహంగా ఉంటుంది, క్రోమాటోగ్రఫీ నుండి వేరుగా ఉన్న పాయింట్‌లతో, ప్రస్తుత సమ్మేళనం సైన్స్‌లో అసాధారణమైన ప్రత్యేకత ఉంది.

పద్ధతి:

ఈ పరీక్షలో గ్రిసోఫుల్విన్ ఉపరితల మాలిక్యులర్‌గా చెక్కబడిన పాలిమర్‌లు (SMIP లు) అమైనో మార్చబడిన సిలికా కణాలపై కలిపబడ్డాయి మరియు ఘన దశ వెలికితీత సోర్బెంట్‌గా వర్తించబడ్డాయి. వెలికితీత విధానాన్ని ప్రభావితం చేసే వేరియబుల్స్, ఉదాహరణకు, పరీక్ష pH, అయానిక్ నాణ్యత మరియు ఎల్యూషన్ సాల్వెంట్‌లు అప్‌గ్రేడ్ చేయబడ్డాయి. SMIPలను సోర్బెంట్‌గా ఉపయోగించడం అనేది బలమైన స్టేజ్ ఎక్స్‌ట్రాక్షన్ కార్ట్రిడ్జ్‌లో నొక్కడం ద్వారా ప్రదర్శించబడుతుంది మరియు డిస్‌కనెక్ట్ చేయబడిన వివరణాత్మక పద్ధతి ద్వారా టాబ్లెట్ నిర్వచనం నుండి గ్రిసోఫుల్విన్‌ను వేరు చేసి, పరిశోధించడానికి HPLCతో జతచేయబడింది. వ్యూహం నేరుగా 0.1-500 µg/mL పరిధిలో ఉంటుంది.

HPLC అనేది తార్కిక శాస్త్రంలో ప్రతి ఒక్క మిశ్రమంలో వేరుచేయడానికి, గుర్తించడానికి మరియు కొలవడానికి ఉపయోగించే ఒక పద్ధతి. బలమైన శోషక పదార్థంతో లోడ్ చేయబడిన విభాగం ద్వారా ఉదాహరణ మిశ్రమాన్ని కలిగి ఉన్న కరిగిపోయే ఒత్తిడితో కూడిన ద్రవాన్ని పంపడం సిఫాన్లపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఉదాహరణలోని ప్రతి భాగం యాడ్సోర్బెంట్ మెటీరియల్‌తో కొంత వైవిధ్యంగా సహకరిస్తుంది, వివిధ విభాగాలకు విలక్షణమైన స్ట్రీమ్ రేట్లను కలిగి ఉంటుంది మరియు సెగ్మెంట్ నుండి స్ట్రీమ్ చేస్తున్నప్పుడు సెగ్మెంట్ల విభజనను ప్రోత్సహిస్తుంది. వివిక్త చిన్న వాల్యూమ్‌లో (సాధారణంగా మైక్రోలీటర్‌లు) వివిక్తంగా మరియు పరిశీలించిన ఉదాహరణ మిశ్రమం, విభాగం ద్వారా విస్తరించిన పోర్టబుల్ దశ యొక్క వరదలో ప్రదర్శించబడుతుంది. ఉదాహరణలోని విభాగాలు వివిధ వేగంతో సెగ్మెంట్ గుండా ప్రయాణిస్తాయి, ఇవి యాడ్సోర్బెంట్‌తో స్పష్టమైన భౌతిక సహకారాల మూలకం (అదే విధంగా స్థిర దశ అని పిలుస్తారు). ప్రతి విభాగం యొక్క వేగం దాని సమ్మేళనం స్వభావంపై ఆధారపడి ఉంటుంది, స్థిరమైన దశ (విభాగం) మరియు బహుముఖ దశ యొక్క భాగంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. నిర్దిష్ట విశ్లేషణ ఎలిట్ చేసే సమయాన్ని (సెగ్మెంట్ నుండి పైకి లేచే) దాని నిర్వహణ సమయం అంటారు. నిర్ధిష్ట పరిస్థితులలో అంచనా వేయబడిన నిర్వహణ సమయం ఇచ్చిన విశ్లేషణకు గుర్తించదగినది. వివిధ రకాల ఆలోచనలు అందుబాటులో ఉంటాయి, పరిమాణంలో మరియు వాటి ("ఉపరితల శాస్త్రం")లో మారుతున్న యాడ్సోర్బెంట్‌లతో లోడ్ అవుతాయి. చిన్న పరిమాణంలో నొక్కే పదార్థాల వినియోగానికి అధిక కార్యాచరణ బరువు ("బ్యాక్‌ప్రెషర్") ఉపయోగించడం అవసరం మరియు సాధారణంగా క్రోమాటోగ్రాఫిక్ లక్ష్యాలను మెరుగుపరుస్తుంది (విభాగం నుండి పెరుగుతున్న నిరంతర విశ్లేషణల మధ్య పినాకిల్ విభజన స్థాయి). సోర్బెంట్ కణాల ప్రకృతిలో హైడ్రోఫోబిక్ కావచ్చు.

ఫలితాలు మరియు చర్చ:

టెక్నిక్ లొకేషన్ బ్రేకింగ్ పాయింట్ మరియు మూల్యాంకనం ఒక్కొక్కటిగా 0.02 మరియు 0.05 µg/ml. గరిష్ట పరమాణుపరంగా చెక్కబడిన బలమైన దశ వెలికితీత తర్వాత 98.69-101.47 % మంచి పునరుద్ధరణ సాధించబడింది. లోపల రోజు మరియు మధ్య-రోజు సంబంధిత ప్రామాణిక విచలనాలు (n=3) వ్యక్తిగతంగా 4.3 మరియు 7.1%.

ముగింపు:

మూడు వ్యాపార ఫార్మాస్యూటికల్ వివరాలలో గ్రిసోఫుల్విన్ యొక్క హామీ కోసం ప్రతిపాదిత సాంకేతికత వర్తించబడుతుంది. అదనంగా SMIPల పునర్వినియోగ-సామర్థ్యం అదనంగా అంచనా వేయబడింది. సిద్ధంగా ఉన్న పాలిమర్ కణాల గొప్ప బలాన్ని కలిగి ఉంటాయి మరియు సాధారణంగా తక్కువ అమలు దురదృష్టంతో సాధారణంగా తిరిగి ఉపయోగించబడని ఫలితాలు హామీ ఇచ్చాయి. ఈ ఔషధం యొక్క సాధారణ నాణ్యత నియంత్రణ పరీక్ష కోసం ఈ ప్రాథమిక, స్పష్టమైన, ప్రత్యేక మరియు ఆచరణాత్మక సాంకేతికతను అన్వయించవచ్చు.

జీవిత చరిత్ర

నేను (కమ్రాన్ బషీర్) ప్రొఫెసర్ కియాంగ్ ఫూ పర్యవేక్షణలో P.hD విద్యార్థిగా పని చేస్తున్నాను. చిన్న మాతృక నమూనాల నుండి విశ్లేషణ మరియు మాగ్నెటిక్ మరియు సిలికా నానోపార్టికల్స్ వంటి విభిన్న సహాయక పదార్థాలపై పరమాణుపరంగా ముద్రించిన పాలిమర్‌లను తయారు చేయడంలో నా ప్రధాన నైపుణ్యం ఉంది. నాణ్యత మరియు తయారీ ప్రయోజనాల కోసం యాంటీ ఫంగల్ ఔషధాల విశ్లేషణాత్మక పరిశోధనలో ఈ తయారీ మరియు దరఖాస్తు పథకం