అమెరికన్ జర్నల్ ఆఫ్ డ్రగ్ డెలివరీ అండ్ థెరప్యూటిక్స్ అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

నానోపార్టికల్స్ సంరక్షణపై భౌతిక రసాయన అధ్యయనం

సీతారో కమియా

ఫార్మాస్యూటికల్స్ మెరుగుదలకు మద్దతు ఇవ్వడంలో నానోపార్టికల్ డిటైలింగ్ యొక్క ప్రాముఖ్యత క్రమక్రమంగా గ్రహించబడింది. ఈ మార్గాలతో పాటు, నానోపార్టికల్స్‌లో స్థిరమైన స్థితిని కొనసాగించడం ఒక ముఖ్యమైన సమస్య. నానోపార్టికల్స్ యొక్క స్థితిని కొనసాగించడానికి శాకరైడ్‌ల విస్తరణతో లైయోఫైలైజేషన్‌తో సహా ఒక వ్యూహాన్ని ఉపయోగించవచ్చు. మందులలో; అది కావచ్చు, ఈ వ్యూహం గురించి తగినంతగా మాట్లాడలేదు. ఈ పరిశోధనలో, ట్రైసాకరైడ్‌లు, టెట్రాశాకరైడ్‌లు మరియు పెంటాశాకరైడ్‌లు నానోపార్టికల్ సస్పెన్షన్‌లకు జోడించబడ్డాయి, ఉదాహరణల రీహైడ్రేషన్ ద్వారా వెనుకంజ వేయబడ్డాయి, వీటిని క్రమం తప్పకుండా ఎండబెట్టడం లేదా ఫ్రీజ్-ఎండినది. అప్పుడు రీహైడ్రేషన్ తర్వాత అణువు వెడల్పు పరిమాణం అంచనా వేయబడింది. అదేవిధంగా, ప్రతి శాకరైడ్ పౌడర్ X-బీమ్ డిఫ్రాక్టోమీటర్ మరియు డిఫరెన్షియల్ చెకింగ్ క్యాలరీమెట్రీ (DSC) గాడ్జెట్‌ని ఉపయోగించి అంచనా వేయబడింది. మాలిక్యూల్ సైజు, పౌడర్ X-బీమ్ ఉదాహరణ మరియు DSC బెండ్‌ల సమాచారం యొక్క గాట్ ఆఫ్టర్ ఎఫెక్ట్‌లను ఉపయోగించడం ద్వారా నానోపార్టికల్స్ సేకరణ మరియు రత్నాల రకం శాకరైడ్‌లు మరియు వాటి సిస్టమ్‌ల మధ్య సంబంధాన్ని మేము పరిగణించాము. నానోపార్టికల్స్ యొక్క కొలత ఫ్రీజ్-ఎండినప్పుడు ఉంచబడుతుంది, అయితే సాధారణ ఎండిన ఉదాహరణలను ఉపయోగించినప్పుడు అణువుల చేరడం జరుగుతుంది. ఇంకా, ఫ్రీజ్-ఎండిన సేకరణలో స్ఫటికాకార స్ఫటికాకార శాకరైడ్ కనిపించలేదు, అయితే సాధారణ ఎండిన సేకరణలో ఉంది.

The cytotoxicity of nanoparticles is instigated by a few components. A few instances of nanomaterials inciting cytotoxicity are a result of the substance itself, and some nanoparticles show poisonousness without clear component. Some nanoparticles of a specific substance are thought to present more serious dangers of harmfulness than bigger measured particles of a similar substance. The dispersion of particles inside the body and the gathering of a particular sort of molecule in a specific piece of the body, which is reliant on the molecule's size and surface trademark, are viewed as basic issues. Additionally, when the nanoparticles collect in body framework without legitimate discharge, it can cause persistent harmfulness. The fundamental appropriation locales and target organs for nanoparticles are obscure; anyway apparently the liver and spleen might be target organs. On the off chance that nanoparticles are ingested, breathed in or consumed through the skin, they can prompt the development of receptive oxygen species (ROS) including free radicals. ROS produces oxidative pressure, aggravation, and resulting harm to different organic materials, for example, protein, DNA, and so on. Other than ROS creation, different components affecting poisonousness incorporate size, morphology, agglomeration sculpture, shape, compound sythesis, surface structure, surface charge, conglomeration and solvency. Because of their little size, nanoparticles can cross tissue intersections and even cell films where they instigate basic harm to the mitochondria or attack the core where they cause genuine DNA changes prompting cell demise.

Cytotoxicity is instigated by nanomaterials results from the connection between the nanomaterial surface and cell segments. As the distance across diminishes, the surface zone of the molecule increments exponentially. Along these lines, in any event, when particles have a similar organization, they can have altogether various degrees of cytotoxicity relying upon both molecule size and surface reactivity. Also, molecule size instigates huge contrasts in the cell conveyance system and dissemination in vivo. In such manner, not exclusively are compound properties and size-subordinate cytotoxicity significant in evaluating a nanomaterial's cytotoxicity, yet additionally is the measure of size-subordinate cytotoxicity.

జీవి నమూనాలలో సైటోటాక్సిసిటీ మరియు దాహక ప్రతిచర్యను ఉత్పత్తి చేయడానికి, నానోపార్టికల్స్ ఎపిథీలియల్ సరిహద్దు మీదుగా కదలాలి. ఈ విషయంలో, నానోపార్టికల్స్ పరిమాణం సైటోటాక్సిసిటీలో కీలకమైన పనిని ఊహిస్తుంది. నానోపార్టికల్ లోపలి శ్వాస కారణంగా, నానోపార్టికల్స్ ఊపిరితిత్తుల పరేన్చైమాలోకి లోతుగా చొరబడతాయి. వైవిధ్యమైన కొలిచిన నానోపార్టికల్స్ శ్వాసకోశంలో స్పష్టమైన వ్యాప్తి నమూనాలను చూపుతాయి. నానోపార్టికల్ రవాణా కూడా స్టోక్స్ సంఖ్య మరియు రేనాల్డ్స్ సంఖ్య ద్వారా ప్రభావితమవుతుంది. మొదట, కణాలు గ్యాస్ దశలో చుట్టూ తిరుగుతాయి, అయితే లోపలి శ్వాస తర్వాత అవి శ్వాసకోశ ద్రవాలలో ద్రవ దశలోకి మారుతాయి. సైటోటాక్సిసిటీని మూల్యాంకనం చేయడంలో వివో లేదా ఫార్మకోకైనటిక్స్‌లో మందులు లేదా నానోపార్టికల్స్ యొక్క రవాణా కూడా ఒక ముఖ్యమైన ఆలోచన. అనేక పరీక్షలు సూక్ష్మ పదార్ధాల ఇన్ వివో సర్క్యులేషన్‌ను విశ్లేషించాయి. 6 nm కంటే ఎక్కువ వెడల్పు ఉన్న నానోపార్టికల్స్ మూత్రపిండాల ద్వారా విడుదల చేయబడవు మరియు స్పష్టమైన అవయవాలలో పేరుకుపోతాయి, ఉదాహరణకు, కాలేయం మరియు ప్లీహము, మోనోన్యూక్లియర్ ఫాగోసైట్ ఫ్రేమ్‌వర్క్ ద్వారా స్వేచ్ఛ పొందే వరకు. కాలేయం మరియు ప్లీహములోని చాలా నానోపార్టికల్స్ నిజమైన లక్షణాలను కలిగిస్తాయి. ఉదాహరణకు, కాడ్మియం సెలెనైడ్ (CdSe) క్వాంటం స్పెక్స్ ఎనిమిది నెలల పాటు కణజాలంలో ఉండి హెపాటోటాక్సిసిటీని కలిగిస్తాయి. నానోపార్టికల్స్ కోసం ఈ ఫార్మకోకైనటిక్ సాధారణం అణువుల పరిమాణం మరియు ఉపరితల శాస్త్రంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. వారు 10 నుండి 250 nm పరిమాణంలో ఉన్న కణాలను ఉపయోగించారు మరియు ఎలుకల నమూనాలో ఇంట్రావీనస్ ఇన్ఫ్యూషన్ తర్వాత వివో రవాణాలో మూల్యాంకనం చేశారు. వారి పెద్ద భాగస్వాములకు భిన్నంగా 10 nm నానోపార్టికల్స్ ప్రత్యేకంగా తెలియజేయబడిందని వారు కనుగొన్నారు. రక్తం, కాలేయం, ప్లీహము, మూత్రపిండాలు, వృషణాలు, థైమస్, గుండె, ఊపిరితిత్తులు మరియు సెరెబ్రమ్‌తో సహా అన్ని అవయవాలలో అవి ఆచరణాత్మకంగా కనుగొనబడ్డాయి. ఈ సమయంలో, 50 nm కంటే పెద్ద నానోపార్టికల్స్ రక్తం, కాలేయం మరియు ప్లీహములలో ప్రత్యేకంగా గుర్తించబడ్డాయి.

వాటి చిన్న పరిమాణం కారణంగా, నానోపార్టికల్స్ సాధారణంగా నిష్క్రియ లేదా డైనమిక్ వాహనం ద్వారా మందుల బేరర్‌గా ఉపయోగించబడతాయి. వారి విజయవంతమైన సెల్ అంతర్జాతీయీకరణ జీవ అనుకూలతపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ప్రత్యేకించి, ఉపరితల ఎలక్ట్రానిక్ స్థితి యొక్క వెలుపలి లక్షణాలు సెల్ టేక్-అప్‌కు ప్రాథమికంగా ఉంటాయి మరియు సైటోటాక్సిసిటీతో కూడా నిమగ్నమై ఉండవచ్చు. సాధారణంగా, విట్రో ఎబిబిలిటీలో దృష్టి కేంద్రీకరించడానికి, నానోకారియర్లు రెమిడియల్ మరియు డెమోన్‌స్ట్రేటివ్ పరీక్షల కోసం 2D లేయర్డ్ ఆబ్జెక్టివ్ సెల్‌లోకి పంపబడతాయి. ఏది ఏమైనప్పటికీ, అటువంటి లేయర్డ్ మోడల్ సెల్ స్పెషాలిటీ మాదిరిగా ఉండకపోవచ్చు, ఇక్కడ జీవక్రియ పురోగతికి సెల్ టు సెల్ కరస్పాండెన్స్‌లు ప్రాథమికంగా ఉంటాయి కాబట్టి, వివో పరీక్షకు ముందు ఇటువంటి సాంకేతికత పునరాలోచించబడాలి.